中国科学院动物研究所康乐团队与北京大学雷晓光团队合作，系统解析了蝗虫群聚信息素4-乙烯基苯甲醚（4VA）的生物合成路径，精准鉴定关键合成酶，并以此为靶点设计出高效特异的小分子抑制剂，成功实现了对蝗虫信息素合成的靶向化学调控及群聚行为的人工干预。相关研究在线发表于《自然》。
蝗虫群聚信息素4VA的生物合成解码与行为操控
作为昆虫体内各种腺体或细胞产生并分泌到体外的微量化学物质，昆虫信息素在昆虫的求偶、交配、觅食、聚集、产卵、导航定向、防御报警和种间识别等行为中发挥重要作用。昆虫信息素的开发与利用是精准调控害虫行为、实现害虫绿色可持续防控的关键突破方向。尽管已有超过3000种昆虫的信息素被发现和鉴定，但是全面揭示一个特定的信息素在昆虫体内的生物合成途径鲜见报道。
蝗虫利用植物种最常见的氨基酸来合成自己特异的群聚信息素。鉴于苯丙氨酸向肉桂酸继而向对羟基肉桂酸的转化过程是植物木质素生物合成中的保守途径，蝗虫能够快速获取大量生物合成前体以促进后续转化。借助这些植物源中间体，蝗虫仅需两步反应即可将其转化为群聚信息素4VA。群居型飞蝗通过精准调控4VPMTs的表达，即可完成4VP到4VA的生物转化，从而实现信息素的释放和终止。4VPMTs介导的甲基化将4VP的羟基转化为4VA的甲氧基，不仅能降低分子亲水性，还能增强挥发性。这些适应性机制显著降低了蝗虫的能量与物质消耗，极大提高了群聚信息素4VA的合成效率，同时显著增强了其应对环境变化的灵活性与适应性。
4VPMTs是4VA生物合成的关键酶，也是抑制蝗虫聚集的重要靶点。4-硝基苯酚（4NP）通过竞争性结合4VPMTs来抑制4VA生物合成。作为底物类似物，4NP酚羟基的亲核性因吸电子硝基的存在而显著降低，使其成为反应活性较弱的底物。值得注意的是，4NP与4VPMTs的结合亲和力高于4VP，从而能竞争性占据酶活性位点。从蛋白结构特征来看，4NP与4VPMTs的特异性相互作用既保证了抑制剂的选择性，又能最大限度避免干扰其他代谢通路时产生的脱靶效应。
这一成果不仅深度揭示了昆虫化学通讯的分子机制，更为害虫防控提供了全新策略—-—通过干预昆虫信息素通路实现行为调控，而非依赖传统化学农药，将有力推动害虫防控向精准化、绿色化的行为调控模式跃迁。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1038/s41586-025-09110-y
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