中新经纬8月8日电 (王玉玲)7日晚间，和黄医药披露2025年中报，上半年综合收入总额为2.78亿美元(按8日汇率计算约合19.97亿元人民币，下同)，同比下降约9%，应占净收益为4.55亿美元(约合32.68亿元)，同比增长约1660%，主要得益于出售非核心合资公司的部分股权后4.16亿美元(约合29.90亿元)的税后确认收益及出售款项。
8日，和黄医药开盘大跌，截至中新经纬发稿，报每股23.46港元，跌16.27%。
呋喹替尼海外销售额增约25%
从营业收入来看，和黄医药肿瘤/免疫业务综合收入为1.44亿美元(约合10.34亿元)，同比下降约15%；其他业务综合收入为1.34亿美元(约合9.63亿元)，同比下降约2%。
半年报显示，和黄医药爱优特、苏泰达和沃瑞沙在中国市场的销售额均同比大幅下降，源于市场竞争以及销售团队和营销战略调整所带来的过渡性影响。
沃瑞沙是赛沃替尼的商品名，这是一种高选择性口服的MET抑制剂。和黄医药表示，受MET外显子14跳变非小细胞肺癌的数个竞品药物上市等影响，沃瑞沙上半年收入为900万美元，同比下降约32%。
和黄医药表示，该结果尚未反映出沃瑞沙2025年6月底获批用于EGFR TKI难治性、MET扩增非小细胞癌新适应症带来的预期增长。
苏泰达是索凡替尼的商品名，这是一种VEGFR、FGFR及CSF-1R的口服小分子抑制剂。2025年上半年，苏泰达收入为1270万美元，同比下降约50%。和黄医药称在神经内分泌瘤治疗领域面临来自新的生长抑素类似物药物的强烈竞争，这些药物已纳入国家药品目录并有着更大的覆盖范围。
爱优特是呋喹替尼的商品名，2025年上半年收入(包括生产收入、推广及营销服务收入以及特许权使用费)为3360万美元，同比下降约27%。和黄医药表示，爱优特销量下滑是由于主要竞品的联合疗法及其更多的仿制药和生物类似药进入三线治疗结直肠癌领域，导致竞争压力上升。
呋喹替尼此前已在海外上市，海外商品名为FRUZAQLA。2025年上半年，FRUZAQLA市场销售额为1.63亿美元，同比增长约25%，覆盖范围扩大至超过30个国家。
称下半年销售增长将重拾速度
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国在半年报中表示，6月底，沃瑞沙新适应症获批，符合资格参与本年度的中国国家医保药品目录谈判。同月，爱优特第三项适应症用于治疗肾癌的上市申请亦获中国国家药监局(NMPA)受理。此外，和黄医药于7月推出首款血液肿瘤药物达唯珂(他泽司他)商业上市。
苏慰国表示，凭借中国适应症扩展及海外市场渗透率提升，2025年下半年销售增长将重拾速度。
半年报显示，2025年3月，他泽司他的新药上市申请获NMPA批准，用于三线治疗复发/难治性EZH2突变的滤泡性淋巴瘤。
和黄医药2025年中期业绩演示资料中披露近期、中期、长期展望称，近期展望源于预计赛沃替尼和呋喹替尼2025年下半年销售有所攀升。其中，呋喹替尼增长得益于FRUZAQLA持续增长、在全球更多市场上市，以及医保覆盖范围进一步扩大等。
和黄医药中期展望包括充分利用现金储备，收购在中国具有商业化潜力的产品，(以及寻找)其他投资机会。长期展望为快速推进ATTC候选药物进入临床研究，注入发展动力。
半年报显示，和黄医药的在手资金较为丰富，现金及现金等价物和短期投资合计为13.65亿美元。
中新经纬注意到，在半年报中，和黄医药下调了肿瘤业务的2025年全年收入指引，由早前指引3.5亿美元至4.5亿美元，下修至2.7亿美元至3.5亿美元，和黄医药称，主要由于来自合作伙伴的里程碑收入延后至2026年及以后，以及索乐匹尼布在中国的新药上市申请审评预计完成时间推迟至2025年后。
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