中新经纬8月19日电 (王玉玲)“在BD(商务拓展)项目的选择上，箕星药业主要从三方面考虑，一是着眼全球，解决巨大且迫切未满足的临床需求；二是聚焦大且具增长潜力的治疗市场；三是瞄准具备‘同类最佳’潜力，或研发进度位列前三的管线。”第十八届中国健康产业生态大会(西普会)期间，箕星药业科技(上海)有限公司(下称箕星药业)董事会董事兼首席执行官牟艳萍接受中新经纬专访时说道。
箕星药业董事会董事兼首席执行官牟艳萍 受访者供图据公开资料，箕星药业是一家临床阶段生物制药公司，由专注投资生物医药产业的美国RTW资本于2019年孵化成立。箕星药业主要通过外部引进(license in)创新药管线来建立产品组合，并在全球推进临床开发和商业化布局。
箕星药业2023年初获得美国PhaseBio公司在研产品新一代高选择性醛固酮合成酶抑制剂PB6440的全球权益。2024年初获得美国公司渤健用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的在研药物BIIB131，并进行全球临床开发。
“箕星药业在建立之初，其BD模式为通过授权获得药品大中华区的权益。我加入箕星之后，箕星药业转型为一家全球化生物科技公司，因此，我们着力打造拥有全球化权益的创新药管线，目前，箕星已获得3项拥有全球权益的在研产品，包括治疗肥胖症和糖尿病的CX11、治疗急性缺血性脑卒中的JX10(即BIIB131)和治疗高血压的JX09(即PB6440)。”牟艳萍表示。
在BD项目的选择上，牟艳萍介绍说，箕星药业主要从三方面考虑，一是解决巨大且迫切的未满足的临床需求。例如：近30年内，AIS从未出现过有效的创新疗法，BIIB131具备突破性疗法的潜质。二是具有较大的患者群体和市场空间。2024年，箕星药业进行重新定位，将管线聚焦在心血管代谢领域，这是一个规模庞大、价值超千亿美金的全球市场。三是根据药品临床前及临床阶段数据综合判断，筛选具有“同类最佳”潜力，或研发进度位列前三的管线。
牟艳萍指出，RTW资本拥有全球视野，聚焦全球创新管线，擅长详尽分析产品的市场空间与趋势、研发进展等，发现具有高潜力的投资机会。这样的“智囊团”有助于箕星药业挖掘出具有全球“同类最佳”的潜力BD项目。
现在，箕星药业专注在心血管代谢领域打造管线。牟艳萍告诉中新经纬，这是一个竞争愈发激烈的市场，目前一些BD项目已在进展中，待有实质性进展会对外公布。此外，箕星药业正积极推进在手管线的全球临床开发进度，“这是目前工作的重中之重”。
2024年12月，箕星药业从中国医药企业闻泰医药处获得每日一次口服GLP-1RA药物CX11的全球(除中国区以外)权益。不到半年，箕星已在获美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展CX11治疗肥胖及超重患者的2期临床试验并完成首例患者入组。
根据全球性战略咨询公司L.E.K.咨询2025年6月发布的报告，中国已有超过60个处于后期临床阶段的GLP-1管线产品。
为什么要进入“拥挤”的GLP-1类产品赛道？牟艳萍从产品和市场角度分析称，产品方面，现在的注射类GLP-1多肽类产品仍有短板，患者持续使用时间不足，同时肽类产品价格较高，患者负担较重。相比注射类多肽制剂，口服小分子GLP-1类药物兼具制备更简易，生产成本更低，使用更方便的优势，是未来的“兵家必争之地”，各路医药MNC(跨国企业)都在布局。
据牟艳萍介绍，目前在全球范围内，CX11的研发进程位列小分子口服GLP-1类药物前列。“在一个快速演变的红海市场，确保位列研发进程第一梯队可带来不可估量的优势，甚至决定一个药物的未来市场表现。”
市场方面，牟艳萍认为，GLP-1类产品的市场空间巨大。医药行业研究机构Evaluate发布的《2025世界前瞻：制药行业在风浪与中国崛起下稳定增长》预测了2030年全球处方药销售额最高的十款药品，其中GLP-1类药物占到了五个席位。
“一方面，肥胖适应症还有大量未被满足的需求，肥胖与许多基础病相关联，现在产品的渗透率还有很大的空间。另一方面，GLP-1类药物已被证实对诸多疾病适应症有开发潜力，近日诺和诺德司美格鲁肽获批新适应症，用于治疗伴有中度至重度肝纤维化的非肝硬化代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)成年患者。现在还有医药企业在探索GLP-1类药物在阿尔茨海默病、慢性肾脏病等疾病的治疗可能性。”牟艳萍说。
2024年，拜耳、RTW投资公司共同斥资1.62亿美元领投箕星药业D轮融资。
牟艳萍表示，创新药研发是一个资本和技术密集型产业，需要大量资本投入，而一个志在迈向国际市场、打造全球化运营、实现跨越式发展的企业则离不开全球资本的支持。箕星将持续探索和拓展多元化的融资渠道，吸引国际投资者，支持公司的长期战略和全球化布局。
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