先天性胆道闭锁的诊断时间因人而异，通常在新生儿期至婴儿早期，关键因素是症状出现的年龄及是否及时进行相关检查。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，胆道通常在胎儿期形成，但未与肠道相连，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。先天性胆道闭锁通常在新生儿期至婴儿早期被诊断出来，因为在这个阶段，婴儿的黄疸会逐渐加深，出现大便颜色变浅、皮肤瘙痒等症状，这些都提示胆道可能存在问题。由于胆道闭锁是先天性疾病，因此在新生儿期至婴儿早期就能被发现。如果胆道闭锁的诊断延迟，可能会导致严重的并发症，如肝硬化和胆管炎。这是因为胆汁淤积会导致胆汁酸在肝脏中的积累，进而引起肝细胞损伤和纤维化。
早期诊断和治疗对于先天性胆道闭锁的患儿至关重要，可以显著改善预后，因此建议家长密切关注新生儿的生长发育情况，定期进行体检和实验室检查，以便及时发现和处理任何潜在的问题。
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