先天性胆道闭锁通常在出生后6个月内出现症状，具体时间因个体差异而异。延迟诊断与干预是影响症状出现时间的主要因素。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，主要表现为胆道完全或部分闭塞，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。先天性胆道闭锁的症状通常在出生后6个月内出现，因为新生儿的肝脏在出生后逐渐成熟，此时胆汁淤积会逐渐显现。早期诊断和干预可以缩短症状出现的时间，因为早期干预可以减少胆汁淤积对肝脏的损伤。如果延迟诊断和治疗，胆汁淤积可能导致长期的肝损伤，甚至进展为肝硬化，这可能会导致严重的并发症，如腹水、肝性脑病等。
先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早期诊断和治疗至关重要，以减少胆汁淤积对肝脏的损伤。因此，家长应注意观察新生儿的黄疸情况，及时就医进行相关检查和治疗。
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