神经内分泌肿瘤G1是起源于神经内分泌细胞的肿瘤，恶性程度较低，预后较好。
神经内分泌肿瘤G1是由基因突变引起的肿瘤，其生长受控于特定的信号通路。这些信号通路的异常可能导致肿瘤形成，但并不足以引起快速扩散和远处转移。由于肿瘤体积较小且生长缓慢，通常不会立即产生明显的临床症状。但在少数情况下，随着肿瘤增大可能会出现腹泻、腹痛等消化系统症状。
为了确诊和评估神经内分泌肿瘤G1的情况，可以进行CT扫描、MRI成像以及血液检测来评估激素水平。此外，内窥镜超声也是常用的辅助诊断手段之一。对于神经内分泌肿瘤G1，手术切除是最主要的治疗方法。如果无法完全切除，则可考虑使用靶向药物如吉非替尼进行治疗。
患者应保持良好的生活习惯，定期复查以监测病情变化，同时避免吸烟和过度饮酒，减少对肺部的损伤，降低患癌风险。
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