胆道闭锁是一种严重的婴幼儿肝胆疾病，需尽早就医诊断和治疗，否则可能导致肝功能衰竭。
这是一种因胆管闭塞或发育异常导致的疾病，阻碍了胆汁从肝脏排出至肠道的途径。胆汁无法排出体外，会在肝脏内堆积，进而引发肝细胞损伤和肝硬化。通常，新生儿在出生后数周内出现黄疸不退、大便颜色变浅、尿液颜色变深等明显症状。
该病的确切病因尚不完全明确，可能与先天性发育问题、自身免疫反应或感染等因素相关。胆道闭锁需要与普通新生儿黄疸区分开，后者大多随着时间自行缓解，而胆道闭锁的症状会逐渐加重。通过肝功能检查、超声检查以及肝穿刺等手段，医生能更准确地判断病情。
家长们如果发现婴儿出生几周后黄疸仍未消退，或大便颜色异常，应及时带孩子就医。此病的治疗主要依赖手术，通常是在出生后2个月内尽快进行的葛西手术（肝门空肠吻合术），严重者可能需要肝移植。早期诊断和治疗对改善预后至关重要。
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