胆道闭锁主要是一种先天性疾病，但少数后天诱因包括感染及炎症等可能对胆道造成损伤。若孩子有相关症状，应尽早就医确认。
胆道闭锁是指胆汁无法正常从肝脏流向胆囊和小肠，最终导致胆管阻塞。对于后天原因，主要与新生儿时期的某些病毒感染或免疫系统异常有关，比如巨细胞病毒等感染可能引发胆道发炎，逐步导致闭锁。另一种可能是外伤或手术后瘢痕组织形成，阻断胆道正常通路，但该情况极为罕见。
该病症的主要表现包括婴儿出生后持续性黄疸、大便颜色变浅、尿液颜色变深，甚至出现肝脏肿大。这些症状通常在出生后几周到几个月内逐渐显现。长时间胆汁淤积还会对肝脏造成损害，引发肝硬化等更严重后果。
家长一旦发现新生儿存在上述症状，需及时就医。若确诊为胆道闭锁，多需通过手术恢复胆汁流通，如较常见的葛西手术或肝移植。平时应注意婴儿疫苗接种完整，远离感染源，定期观察婴儿皮肤、眼白和便色是否异常。
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