先天性肺动脉狭窄可能与遗传因素相关，但并非所有病例都源于遗传。发现病情后，应及时咨询医生进行诊断和评估。
这种先天性心脏病是一种由于肺动脉瓣或临近结构发育异常而导致血流受阻的疾病。在一些病例中，它可能与遗传相关，比如家族中有类似心脏畸形或基因突变（如Noonan综合征）的人群，风险会稍高。然而，大部分患者病因并非单一基因遗传，而是与多个因素共同作用相关，包括胚胎发育早期的环境影响。
对于病情较轻的患者，可能仅表现为轻微疲劳或活动能力下降，而症状严重的则可能会出现呼吸困难、胸痛甚至晕厥等表现。如果诊断明确，可以通过超声心动图或心导管检查来评估病变的程度，严重狭窄可能需要手术或介入治疗，比如气囊扩张术或瓣膜置换术。
计划怀孕的家庭或家族中有遗传病史的人，建议提前进行遗传咨询，以评估潜在的遗传风险。同时，定期产检，尤其是胎儿心脏超声，能够在早期发现胎儿可能存在的结构性问题。针对确诊患者，应按照医生建议定期随访，监测病情进展，避免剧烈运动。
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