胆道闭锁大多数是先天性的，但也有极少数为后天获得性。先天性胆道闭锁是由于胎儿期胆道发育障碍引起的，而后天性胆道闭锁则可能与感染、自身免疫性疾病或外伤等因素有关。
先天性胆道闭锁主要发生在新生儿期，其根本原因是胎儿期胆道系统发育异常，可能与遗传、母体环境及某些病毒感染（如巨细胞病毒、风疹病毒）有关。遗传因素在胆道闭锁中的作用尚未完全明确，但有数据显示，特定基因突变可能增加风险。环境因素如宫内感染可能直接损害胎儿的胆道系统，导致胆道闭塞。相比之下，后天性胆道闭锁更为罕见，多见于婴儿或儿童阶段，病因可能包括病毒感染（如巨细胞病毒、甲肝病毒）、胆管外伤、胆道结石或肿瘤压迫导致胆道阻塞。
针对胆道闭锁，治疗手段以手术为主，特别是“葛西手术”（肝门空肠吻合术），通常用于恢复胆汁引流。如果病情较重或手术效果不理想，肝移植可能是唯一的治愈方法。药物治疗多为辅助性，常用包括熊去氧胆酸以帮助改善胆汁流通和肝保护药物。为改善患儿的营养状况，术后还需调整饮食，多摄取高热量、高蛋白的食物，并在医生指导下补充脂溶性维生素（如维生素A、D、E、K）。
患儿家长应密切注意婴儿出生后皮肤或巩膜黄疸持续时间（超过2周需警惕），大便颜色变成陶土色，以及生长发育迟缓等症状。一旦发现上述异常迹象，应尽早带孩子至儿科或专科医院进行进一步检查，以便及时确诊和治疗，避免病情恶化。
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