胆道闭锁是严重的先天性疾病，需及早手术治疗，其手术后治愈率因治疗时机、病变程度和手术效果等因素而异。
胆道闭锁是一种新生儿胆道发育异常的疾病，表现为胆汁无法正常从肝脏排出，导致黄疸、肝脏损害等。通常在出生后数周内被发现，许多宝宝因持续性黄疸、粪便颜色异常而被诊断。尤其越早干预，治疗效果越好。
常见的治疗方法是葛西手术（肝门空肠吻合术），旨在代替缺失的胆道促进胆汁排泄。但手术的成功取决于胆管是否仍有部分功能，以及病变是否已影响肝脏。早期诊治、手术大约能让30%-50%的患儿获得较好的胆汁引流效果，部分宝宝可以避免肝硬化的快速进展。但即使手术成功，部分病例仍可能在数年后出现肝脏损伤，需肝移植作为后续治疗手段。
胆道闭锁治疗成效与发现时间密切相关。怀疑新生儿有持续性黄疸且粪便呈白陶土样颜色，应立即带至医院就诊，尽早明确诊断并制定治疗方案，这将显著提高治愈的可能性。
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