白塞病属于罕见病范畴，国际发病率约为1-10例/10万人，主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症等多系统损害。该病诊断需结合复发性口腔溃疡加两项次要标准（生殖器溃疡、皮肤病变、眼部病变或针刺反应阳性）。
1、发病机制：
白塞病确切病因尚未完全明确，目前认为与遗传因素、免疫异常、环境触发等多因素相关。HLA-B51基因阳性者患病风险显著增高，免疫系统错误攻击血管内皮细胞导致血管炎性病变。部分患者发病前有链球菌感染史或肠道菌群紊乱现象。
2、典型症状：
口腔溃疡是必发症状，呈疼痛性、多发性和反复性特点。60%患者伴生殖器溃疡，男性多见于阴囊，女性多发于外阴。眼部病变可致葡萄膜炎甚至失明，皮肤表现包括结节性红斑、毛囊炎样皮疹。部分患者出现关节炎、消化道溃疡或中枢神经系统受累。
3、诊断标准：
国际白塞病研究组诊断标准要求1年内反复发作3次以上口腔溃疡，并附加至少两项次要标准。实验室检查可见血沉增快、C反应蛋白升高，但无特异性指标。针刺试验阳性（皮肤穿刺后24-48小时出现脓疱）具有较高诊断价值。
4、治疗方案：
轻症采用局部糖皮质激素软膏缓解溃疡疼痛，重症需系统应用免疫抑制剂。沙利度胺对顽固性口腔溃疡有效，秋水仙碱适用于皮肤关节症状。生物制剂如肿瘤坏死因子拮抗剂可用于难治性病例。眼部病变需眼科专科治疗以防视力丧失。
5、预后管理：
多数患者呈慢性缓解-复发过程，15-20%可能致残。定期监测眼底、血管及神经系统状况至关重要。避免辛辣刺激食物，保持口腔清洁可减少溃疡发作。适度有氧运动有助于改善免疫功能，但急性期需限制活动。育龄女性应在病情稳定期计划妊娠。
白塞病患者需建立长期随访意识，日常注意记录症状变化周期。饮食宜选择富含维生素B族的全谷物、瘦肉及深色蔬菜，避免过硬过热食物刺激黏膜。保持规律作息与情绪稳定有助于减少复发，冬季注意保暖预防感染诱发。出现视力模糊、持续头痛或血便等预警症状时应立即就医。建议每3-6个月复查免疫指标及器官功能评估。
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