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政策动向
国家医保局就2025年医保目录调整等相关方案征求意见
近日，国家医疗保障局研究起草了《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案（征求意见稿）》以及《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整申报指南（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。公众可于2025年7月7日（星期一）17:00前提出意见和建议。
21点评：2025年将制定第一版商业健康保险创新药品目录，主要纳入超出医保基本定位、暂时无法纳入基本目录，但创新程度高、临床价值大、患者获益显著的创新药，推荐商业健康保险、医疗互助等多层次医疗保障体系参考使用。此举有利于进一步明确基本医保保障边界，给商业健康保险留出更多的发展空间，为创新药发展提供更充足的经济支撑。
药械审批
金赛药业1类抗体新药获批上市，治疗急性痛风性关节炎
7月2日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，批准金赛药业申报的注射用伏欣奇拜单抗（firsekibart，曾用名：金纳单抗）上市，适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。公开资料显示，伏欣奇拜单抗是一种抗白介素1-β（IL-1β）全人源单克隆抗体。
贝达药业乳腺癌1类新药泰瑞西利在中国获批上市
7月2日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网刚刚公示，批准贝达药业申报的1类创新药酒石酸泰瑞西利胶囊上市，该药品联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性成年乳腺癌患者。公开资料显示，泰瑞西利是贝达药业自主研发的具有全新结构的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。
先声药业1类抗体新药获批上市，治疗卵巢癌
7月2日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，批准先声药业申报的注射用苏维西塔单抗上市，适应证为：苏维西塔单抗联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。公开资料显示，这是一款新一代重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体。
资本市场
美国生物科技公司Merida Biosciences获1.21亿美元A轮融资
近日，美国生物科技公司Merida Biosciences宣布获得1.21亿美元的A轮融资，此次融资由贝恩资本生命科学（Bain Capital Life Sciences）、BVF Partners和Third Rock Ventures三家知名机构联合领投，刷新了近年来自身免疫领域A轮融资的记录。
行业大事
武田中国原总裁单国洪加盟百济神州
近日消息，武田中国原总裁单国洪将于2025年8月18日加入百济神州，出任大中华区、中亚和南亚区域总经理，并向百济神州全球总裁，首席运营官兼中国区总经理吴晓滨汇报。据了解，单国洪将主导百济神州在大中华区、中亚和南亚区域的运营与战略发展，同时还将推进构建高效协同的区域运营模式等。
舆情预警
苑东生物独立董事彭龙接受纪律审查和监察调查
7月2日，苑东生物发布公告，公司于2025年7月1日通过中共山西省纪律检查委员会、山西省监察委员会网站获悉，公司独立董事、教育部原副厅级干部彭龙涉嫌严重违纪违法，目前正接受中央纪委国家监委驻教育部纪检监察组纪律审查和临汾市监委监察调查。
康乐卫士股东减持169.53万股
7月2日，康乐卫士发布公告称，股东天狼星控股集团有限公司于2024年12月13日至2025年7月2日间合计减持169.53万股，占公司目前总股本的0.6034%。
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