肝硬化可能由病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、胆汁淤积性肝病、遗传代谢性疾病等原因引起。肝硬化是慢性肝损伤的终末阶段，表现为肝组织弥漫性纤维化及假小叶形成，需及时干预以防止肝功能衰竭。
1、病毒性肝炎
乙型肝炎和丙型肝炎病毒感染是肝硬化的主要病因。病毒持续复制导致肝细胞反复坏死再生，激活肝星状细胞产生过量胶原纤维，最终形成纤维间隔。患者可能出现乏力、食欲减退、肝区隐痛等症状。确诊需结合血清学检查（如HBsAg、HCVRNA）和肝脏弹性成像。治疗可选用恩替卡韦片、富马酸丙酚替诺福韦片等抗病毒药物，配合复方甘草酸苷片保护肝细胞。
2、酒精性肝病
长期过量饮酒（男性每日乙醇量超过40克）会诱发氧化应激和脂质过氧化反应，导致肝细胞脂肪变性、炎症坏死。典型表现为AST/ALT比值大于2、γ-谷氨酰转肽酶升高。戒酒是根本措施，急性期可用多烯磷脂酰胆碱胶囊改善肝细胞膜稳定性，严重者需注射用还原型谷胱甘肽解毒。
3、非酒精性脂肪性肝病
胰岛素抵抗引起的代谢综合征可导致肝细胞内甘油三酯沉积，约20%患者会进展为肝硬化。常见于肥胖、2型糖尿病群体，超声显示肝实质回声增强。建议通过控制体重、改善胰岛素敏感性（如二甲双胍缓释片）干预，晚期可用水飞蓟宾胶囊抗纤维化。
4、胆汁淤积性肝病
原发性胆汁性胆管炎或原发性硬化性胆管炎等自身免疫性疾病，会破坏肝内小胆管引发胆汁淤积。特征性表现包括皮肤瘙痒、黄疸、碱性磷酸酶升高。熊去氧胆酸胶囊是基础用药，严重病例需联合奥贝胆酸片调节胆汁酸代谢。
5、遗传代谢性疾病
血色病（铁过载）、肝豆状核变性（铜代谢障碍）等遗传病可导致金属离子在肝脏异常沉积。血色病患者可能出现皮肤色素沉着、关节痛，肝豆状核变性可见K-F环。治疗需采用去铁胺注射液驱铁或青霉胺片排铜，配合低金属饮食。
肝硬化患者应严格禁酒并避免肝毒性药物，每日蛋白质摄入控制在1.2-1.5克/千克体重以防肝性脑病。推荐食用易消化的优质蛋白如鱼肉、豆腐，配合维生素K预防出血。每周3-5次有氧运动（如步行、游泳）有助于改善代谢，但需避免剧烈运动导致食管静脉曲张破裂。定期监测肝功能、甲胎蛋白和腹部超声，对于失代偿期患者需评估肝移植指征。
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