先天性肺道畸形的严重程度因具体类型和病情而异，多数情况下需要医疗干预，少数轻症可能无明显症状。先天性肺道畸形主要包括肺隔离症、先天性肺气道畸形等类型，可能影响呼吸功能或引发反复感染。
部分先天性肺道畸形患者在婴幼儿期即出现呼吸困难、反复肺部感染等症状，需通过胸部CT或MRI明确诊断。这类情况可能伴随肺动脉高压、心力衰竭等并发症，需手术切除病变肺组织。术后可能出现气胸、胸腔积液等风险，但多数患儿预后良好。
少数局限性小病灶患者可能终身无症状，仅在体检时偶然发现。这类情况通常无须立即处理，但需定期随访观察病灶变化。若出现咯血、持续咳嗽等症状仍需手术干预。孕期超声发现胎儿肺囊肿时，出生后需密切监测呼吸状况。
建议确诊先天性肺道畸形的患者定期复查胸部影像学，避免剧烈运动诱发气胸。出现发热、咳脓痰等感染迹象时应及时就医。母乳喂养的婴儿可帮助增强免疫力，术后患者应预防呼吸道感染。具体治疗方案需由胸外科医生根据畸形类型、位置及并发症综合评估。
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