先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或化学物质暴露、母体慢性疾病、环境因素等原因引起。
1、遗传因素：
部分先天性心脏病与染色体异常或基因突变有关，如唐氏综合征患儿常合并心内膜垫缺损。家族中有先天性心脏病病史者，后代患病风险显著增高。特定基因如NKX2-5、GATA4的变异可导致心脏发育异常。
2、孕期感染：
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体可能干扰胎儿心脏发育，尤其在怀孕5-10周心脏形成关键期。这类感染可能导致动脉导管未闭、肺动脉狭窄等畸形，孕前疫苗接种和孕期防护尤为重要。
3、药物暴露：
孕期服用维A酸类抗痤疮药物、抗癫痫药丙戊酸钠等致畸药物，或接触有机溶剂、重金属等有毒物质，可能破坏心脏胚胎发育过程。酒精、烟草等不良嗜好也会增加胎儿心脏结构异常风险。
4、母体疾病：
孕妇患糖尿病、苯丙酮尿症等代谢性疾病时，高血糖或异常代谢产物可能影响心脏间隔闭合。自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮，其抗体可能通过胎盘攻击胎儿心脏组织，导致传导阻滞等病变。
5、环境因素：
孕期接触电离辐射、长期处于高原低氧环境，或严重营养不良缺乏叶酸等微量元素，均可能干扰心脏血管的正常分化。空气污染物中的多环芳烃等成分也被证实与圆锥动脉干畸形相关。
预防先天性心脏病需从孕前保健入手，建议计划怀孕前3个月开始补充叶酸，避免接触致畸物质，控制好慢性疾病。孕期定期进行胎儿心脏超声筛查，新生儿出生后注意观察有无紫绀、喂养困难等表现。确诊患儿应根据具体类型选择随访观察或手术治疗，多数简单畸形通过及时干预可获得良好预后。日常生活中需注意预防呼吸道感染，避免剧烈运动，保证均衡营养摄入。
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