间质性肺炎患者的生存期通常为3-5年，实际生存时间受到疾病类型、肺功能损害程度、合并症控制、治疗反应及个体差异等因素影响。
1、疾病类型：
特发性肺纤维化预后较差，中位生存期约2-3年；结缔组织病相关间质性肺炎生存期可达5年以上。非特异性间质性肺炎对激素治疗敏感，10年生存率超过80%。急性加重的特发性肺纤维化患者3个月死亡率高达50%。
2、肺功能指标：
肺一氧化碳弥散量低于35%预计值时生存期显著缩短。用力肺活量年下降超过10%提示疾病快速进展。动脉血氧分压持续低于60mmHg需长期氧疗，这类患者5年生存率不足30%。
3、合并症管理：
合并肺动脉高压者平均生存期缩短至12-18个月。反复肺部感染会加速肺功能恶化。胃食管反流可诱发急性加重，规范使用质子泵抑制剂可使年急性加重风险降低40%。
4、治疗反应：
抗纤维化药物吡非尼酮可延缓肺功能下降达50%。尼达尼布能使年肺活量下降减少30%。肺移植术后5年生存率约50-60%，但供体短缺限制临床应用。糖皮质激素对部分亚型有效，但长期使用需监测骨质疏松。
5、个体差异：
60岁以下患者预后优于高龄患者。戒烟可使生存期延长8-12个月。规律康复训练能改善6分钟步行距离。营养状态良好者BMI＞20死亡风险降低35%。基因检测发现MUC5B突变携带者进展较慢。
建议患者保持室内空气湿润，每日进行缩唇呼吸训练。饮食采用高蛋白、高维生素搭配，适量补充深海鱼油。避免接触粉尘和冷空气刺激，接种肺炎疫苗和流感疫苗。每周3次低强度有氧运动，监测指脉氧变化。心理支持可改善生活质量，建议加入患者互助团体。定期复查高分辨率CT和肺功能，出现咳嗽加重或呼吸困难需及时就诊。
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