自身免疫性肝炎是一种由免疫系统错误攻击肝细胞导致的慢性炎症性疾病，主要表现为肝功能异常、黄疸、疲劳等症状。该病可能由遗传易感性、环境诱因、免疫调节异常等因素引起，需通过血清抗体检测、肝活检等方式确诊。治疗以免疫抑制为主，常用药物包括泼尼松片、硫唑嘌呤片、布地奈德肠溶胶囊、吗替麦考酚酯分散片、他克莫司胶囊等。建议患者定期监测肝功能，避免饮酒和使用肝毒性药物。
1、遗传易感性
部分患者存在HLA-DR3或HLA-DR4等基因变异，导致免疫系统对肝细胞抗原产生异常反应。这类患者通常伴有其他自身免疫性疾病如甲状腺炎。治疗需长期使用免疫抑制剂，如泼尼松片联合硫唑嘌呤片，同时监测白细胞计数防止骨髓抑制。
2、环境诱因
病毒感染如EB病毒或麻疹病毒可能触发免疫交叉反应，某些药物如呋喃妥因也可能诱发肝损伤。患者可能出现发热伴转氨酶升高。建议停用可疑药物，使用布地奈德肠溶胶囊控制炎症，并补充维生素D改善免疫调节。
3、免疫调节异常
调节性T细胞功能缺陷导致B细胞过度产生抗核抗体等自身抗体。常见γ-球蛋白升高，肝活检可见界面性肝炎。可采用吗替麦考酚酯分散片抑制淋巴细胞增殖，严重时需联合他克莫司胶囊进行双重免疫抑制。
4、激素水平变化
女性患者占多数，妊娠或绝经期激素波动可能加重病情。特征表现为碱性磷酸酶升高伴皮肤瘙痒。治疗需调整泼尼松片剂量，妊娠期患者可换用环孢素软胶囊，哺乳期禁用硫唑嘌呤。
5、合并胆汁淤积
约20%患者会发展为重叠综合征，合并原发性胆汁性胆管炎。出现黄疸和胆汁酸升高时，需加用熊去氧胆酸胶囊改善胆汁淤积，严重瘙痒可用考来烯胺散结合紫外线光疗缓解。
患者应保持低脂高蛋白饮食，每日摄入优质蛋白如鱼肉、豆制品不少于1.2g/kg体重。适量补充维生素E和硒有助于减轻氧化应激。每周进行150分钟中等强度有氧运动如快走或游泳，避免剧烈运动加重疲劳。严格遵医嘱调整药量，每3个月复查肝功能、免疫球蛋白和肝纤维化扫描。出现腹水或意识模糊等肝衰竭征兆时需立即住院治疗。
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