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政策动向
全国药品流通市场销售规模略有增长
12月8日，商务部发布《2024年药品流通行业运行统计分析报告》（以下简称《报告》），发布了2024年我国药品流通行业规模、行业效益、医药物流配送、医药电商、上市公司等数据，分析了行业运行特点，并对未来发展趋势进行了展望。
《报告》显示，2024年，全国药品流通市场销售规模略有增长。全国七大类医药商品销售总额29470亿元，扣除不可比因素同比增长0.6%。同时指出，2024年，中国医药商业协会对31个省（自治区、直辖市）630家药品批发企业应收账款情况开展典型调查。数据显示，对医疗机构应收账款回款天数平均154天。
21点评：应收账款回款天数也说明了药品批发企业资金压力和财务费用负担尚重。
新增27家“港澳药械通”第四批指定医疗机构名单发布
据广东省卫生健康委员会网站，广东省卫生健康委员会、广东省药品监督管理局发布通知，根据国家《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》（国市监药〔2020〕159号）和推进“港澳药械通”实施计划，依据相关法规规定，通过地市评估上报，经审核确定粤港澳大湾区“港澳药械通”第四批指定医疗机构名单，包括新增27家、移出1家。
药械审批
甘李药业：子公司收到GLR1044注射液药物临床试验批准通知书
12月8日，甘李药业(603087.SH)公告称，公司全资子公司甘李药业山东有限公司收到国家药品监督管理局下发的关于在研药品GLR1044注射液的《药物临床试验批准通知书》。GLR1044注射液为达必妥®（度普利尤单抗）的生物类似药，用于治疗外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的成人中重度特应性皮炎。截至2025年9月30日，甘李药业在GLR1044项目中累计投入研发费用6572.45万元人民币。由于医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
石药集团：司美格鲁肽注射液的第二项上市许可申请获药监局受理
12月8日，石药集团发布公告，公司附属公司石药集团百克（山东）生物制药股份有限公司开发的司美格鲁肽注射液的第二项上市许可申请已获国家药品监督管理局受理。此次申报的适应症为在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。
21点评：此前，该产品拟用于成人2型糖尿病血糖控制的适应症上市许可申请已于2025年8月获国家药监局受理。
资本市场
太龙药业：控股股东筹划的可能导致公司控制权变更事项已与相关方达成一致并签署协议
12月8日，太龙药业(600222.SH)公告称，公司控股股东郑州泰容产业投资有限公司正在筹划的可能导致公司控制权变更的事项已与相关方达成一致并签署协议。公司股票将于2025年12月9日开市起复牌。该事项尚需履行必要的内部决策，并获得有权监管机构批准后方可正式实施。
行业大事
大宗中药材降价，当归价格腰斩
央视财经消息显示，眼下是当归、党参等根茎类大宗中药材新产季上市的时候。在华北地区最大的中药材集散地，河北安国的一条主营当归、党参等中药材的街道，新药材陆续上市，但价格却持续走低。有销售商表示：“正在产新中，价格都在往下走。当归去年大概11、12月份每公斤能卖七八十元，现在大概降了三四十元。”2020年至2023年，中药材价格持续上涨，刺激了种植户大面积扩种，导致产能集中爆发。据了解，10月份，安国中药材价格指数所监测的571个品种中，价格下跌品种数152个，占比约为26.62%。
RNA新药能有效激活DNA修复机制
科技日报12月8日消息显示，一种新型RNA药物被证实能有效激活体内的DNA修复机制，为心脏病和自身免疫性疾病治疗带来曙光。该药物名为TY1，代表了一类以全新方式解决组织损伤的药物。相关研究发表于最新一期《科学·转化医学》。
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