质子交换膜水电解制氢（PEMWE）具有低能耗、宽功率波动和高动态响应等优势，被认为是耦合可再生能源绿电制绿氢的优选技术。但是，PEMWE高度依赖高用量铂族金属，制约了其规模应用。近日，中国科学院上海高等研究院杨辉团队在PEMWE低贵金属催化研究方面取得进展。
在阴极催化剂研究方面，该团队通过自发沉积，在部分氧化的Ru纳米粒子表面合成了Cl配体和Ru协同稳定的Pt单原子催化剂——Pt1Cl0.5/Ru-NPs@RuOx。这一催化剂展现出优异的析氢反应（HER）性能。HER过电位仅13.2 mV，低于商业Pt/C催化剂。在PEMWE应用中，该催化剂Pt用量降至10 μg/cm2，采用Nafion 115膜在2 A/cm2电流密度下电解电压为1.76 V，并在1 A/cm2下稳定运行超1000小时，且运行后Pt原子未见团聚。研究显示，Cl配体与Ru载体的协同作用形成稳定的Pt-Cl-Pt配位结构，突破了Pt单原子催化剂器件应用稳定性的瓶颈。相关成果发表在《德国应用化学》上。
在阳极催化剂研究方面，该团队通过硫掺杂改性IrO2，实现了氧析出反应路径从传统吸附演化机理向晶格氧机理的切换。硫掺杂诱导IrO2晶格膨胀，形成非键氧态作为电子牺牲剂，在提升催化活性的同时维持了Ir-O键级的稳定性。团队通过这一催化剂将Ir用量从1.0~1.5mg/cm2降至0.3 mg/cm2，采用Nafion 115膜与GORE 80μm膜在2.0 A/cm2电密下电解电压分别为1.77 V与1.69 V，且在1.0 A/cm2下运行1000小时电压衰减率仅为16.6 μV/h。相关成果发表在《先进材料》上。
上述两方面的成果分别从阴极Pt单原子稳定化和阳极Ir基催化剂机理调控出发，降低了PEMWE对贵金属的依赖，为绿氢规模化生产奠定了技术基础。
质子交换膜水电解制氢超低Pt/低Ir催化研究获进展
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