昨日(5日),一名患有神经纤维瘤、呼吸衰竭的6个月大男婴,亟须从广州紧急转运至北京进行手术。他与父母将历经一天一夜时间,跨越2000多公里,途经江西、湖北、河南、河北,预计在今日早高峰时段到达北京。在各省交警爱心接力的路上,“请为冀AH0L91救护车让行”这句话让沿途车辆纷纷让行,所有人在为孩子的生命护航。
孩子出生不久出现呼吸困难
“我给他取名志毅,是想让他意志坚毅,如今,就是希望他坚强地活下去。”广东省的梁先生看着怀中6个月大的儿子因为呼吸困难而不断摇摆的身体,哽咽着说。梁先生和妻子庄女士,来自广东省吴川市大山江街道那贞村一家普通的农村家庭,家有两个孩子,小儿子志毅现在6个月大。
“孩子是足月出生的,出生的时候没发现什么问题,出院回家后我发现小毅经常发出喉鸣音,呼吸有点困难,喘不上来气的感觉。”庄女士说,在小毅一个月大的时候因为肺炎,被送到湛江中心人民医院治疗,经过检查发现孩子患有先天性喉软骨化,声门下狭窄,先天性胸廓畸形,治疗十天后肺炎好转就出院回家了。
可出院后小毅的病情反反复复,于是梁先生夫妇又先后带小毅到吴川市妇幼保健院、吴川市中医院、广东医科大学附属医院治疗,但是孩子的情况不仅没有改善,反而越来越严重。
“5月24日我们就带小毅到广州市妇女儿童医院住院,医生初步诊断发现小毅的问题很严重,就开始了一系列检查,由于小毅当时已经是重症肺炎了,随时有生命危险,就转入重症监护室,做完了所有检查包括基因检测。”庄女士说。
最后,医生发现小毅患上的是一种叫神经纤维瘤的疾病。据了解,神经纤维瘤是一种罕见病,又称多发性神经纤维瘤。这种肿瘤,会像爬山虎一样攀附在神经上,逐渐侵蚀患者的身体。小毅的鼻子、颈部、胸部多处都长了神经纤维瘤。医生说,这也是为什么小毅反复肺炎、呼吸不顺畅的原因,鼻子和颈部的神经纤维瘤已经威胁小毅的生命,如果不做手术切除纤维瘤,就会严重影响呼吸,最后小毅会因为呼吸衰竭而失去生命。
夫妻带孩子奔赴北京求医
广州市妇女儿童医院ICU病房的医护人员告诉北青报记者,为了缓解小毅的病情,6月20日,小毅已经在该院进行了颈部探查和颈部软组织病损切除手术。呼吸压迫虽有改善,但并没能从根源上解决问题,因为肿瘤攀附在神经上,导致双侧颈动脉鞘区不同程度受压。由于孩子太小,医生对孩子鼻咽内部纤维瘤切除手术没有十足把握,便建议梁先生夫妇带着孩子到北京就诊。
梁先生说,他们咨询了北京儿童医院耳鼻喉头颈外科主任,对方表示可以做这个手术。“得到这一消息我们仿佛抓住了救命稻草,这是小毅活下去的机会,所以我们无论如何都要转到北京儿童医院去。”因为孩子的病情不适合乘坐飞机和高铁,梁先生夫妇只能选择乘坐救护车这种风险最小的方式前往北京。
预计今日早高峰时段抵达
昨日10时30分左右,载着小毅前往北京的救护车“冀AH0L91”出发了。自发车开始,沿途便有交警为救护车开路。上车以后,小毅一直状态平稳,12时27分左右,原本安静的孩子突然躁动不安,随后哭闹,出现呼吸困难症状。孩子的哭声中,掺杂着肺部“呼噜呼噜”的杂音,庄女士一面安抚,一面不断轻拍着孩子后背,帮助排痰。车上随行医护人员判断,可能是晕车导致。状态平稳后小毅喝了奶,但随之出现呛奶、出痰等问题。随车医护人员立刻拿出导管进行吸痰处理,经过紧急处置,小毅暂时脱离危险。
16时07分,小毅的吸痰器长时间运转,因过热导致静默。随行医护人员紧急对吸痰器进行降温处置,为保证孩子不会因晕车而导致症状恶化,救护车只能在交警保护下停在应急车道。16时17分,救护车再次启程。预计今日早高峰时段救护车将到达北京。
昨日(5日),一名患有神经纤维瘤、呼吸衰竭的6个月大男婴,亟须从广州紧急转运至北京进行手术。他与父母将历经一天一夜时间,跨越2000多公里,途经江西、湖北、河南、河北,预计在今日早高峰时段到达北京。在各省交警爱心接力的路上,“请为冀AH0L91救护车让行”这句话让沿途车辆纷纷让行,所有人在为孩子的生命护航。
孩子出生不久出现呼吸困难
“我给他取名志毅,是想让他意志坚毅,如今,就是希望他坚强地活下去。”广东省的梁先生看着怀中6个月大的儿子因为呼吸困难而不断摇摆的身体,哽咽着说。梁先生和妻子庄女士,来自广东省吴川市大山江街道那贞村一家普通的农村家庭,家有两个孩子,小儿子志毅现在6个月大。
“孩子是足月出生的,出生的时候没发现什么问题,出院回家后我发现小毅经常发出喉鸣音,呼吸有点困难,喘不上来气的感觉。”庄女士说,在小毅一个月大的时候因为肺炎,被送到湛江中心人民医院治疗,经过检查发现孩子患有先天性喉软骨化,声门下狭窄,先天性胸廓畸形,治疗十天后肺炎好转就出院回家了。
可出院后小毅的病情反反复复,于是梁先生夫妇又先后带小毅到吴川市妇幼保健院、吴川市中医院、广东医科大学附属医院治疗,但是孩子的情况不仅没有改善,反而越来越严重。
“5月24日我们就带小毅到广州市妇女儿童医院住院,医生初步诊断发现小毅的问题很严重,就开始了一系列检查,由于小毅当时已经是重症肺炎了,随时有生命危险,就转入重症监护室,做完了所有检查包括基因检测。”庄女士说。
最后,医生发现小毅患上的是一种叫神经纤维瘤的疾病。据了解,神经纤维瘤是一种罕见病,又称多发性神经纤维瘤。这种肿瘤,会像爬山虎一样攀附在神经上,逐渐侵蚀患者的身体。小毅的鼻子、颈部、胸部多处都长了神经纤维瘤。医生说,这也是为什么小毅反复肺炎、呼吸不顺畅的原因,鼻子和颈部的神经纤维瘤已经威胁小毅的生命,如果不做手术切除纤维瘤,就会严重影响呼吸,最后小毅会因为呼吸衰竭而失去生命。
夫妻带孩子奔赴北京求医
广州市妇女儿童医院ICU病房的医护人员告诉北青报记者,为了缓解小毅的病情,6月20日,小毅已经在该院进行了颈部探查和颈部软组织病损切除手术。呼吸压迫虽有改善,但并没能从根源上解决问题,因为肿瘤攀附在神经上,导致双侧颈动脉鞘区不同程度受压。由于孩子太小,医生对孩子鼻咽内部纤维瘤切除手术没有十足把握,便建议梁先生夫妇带着孩子到北京就诊。
梁先生说,他们咨询了北京儿童医院耳鼻喉头颈外科主任,对方表示可以做这个手术。“得到这一消息我们仿佛抓住了救命稻草,这是小毅活下去的机会,所以我们无论如何都要转到北京儿童医院去。”因为孩子的病情不适合乘坐飞机和高铁,梁先生夫妇只能选择乘坐救护车这种风险最小的方式前往北京。
预计今日早高峰时段抵达
昨日10时30分左右,载着小毅前往北京的救护车“冀AH0L91”出发了。自发车开始,沿途便有交警为救护车开路。上车以后,小毅一直状态平稳,12时27分左右,原本安静的孩子突然躁动不安,随后哭闹,出现呼吸困难症状。孩子的哭声中,掺杂着肺部“呼噜呼噜”的杂音,庄女士一面安抚,一面不断轻拍着孩子后背,帮助排痰。车上随行医护人员判断,可能是晕车导致。状态平稳后小毅喝了奶,但随之出现呛奶、出痰等问题。随车医护人员立刻拿出导管进行吸痰处理,经过紧急处置,小毅暂时脱离危险。
16时07分,小毅的吸痰器长时间运转,因过热导致静默。随行医护人员紧急对吸痰器进行降温处置,为保证孩子不会因晕车而导致症状恶化,救护车只能在交警保护下停在应急车道。16时17分,救护车再次启程。预计今日早高峰时段救护车将到达北京。
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