神经内分泌瘤是一种源于神经内分泌细胞的肿瘤，具有潜在分泌功能和异质性。
神经内分泌瘤是由神经内分泌细胞异常增生形成的肿瘤，其生长与基因突变有关，如RET、KRAS等基因突变。这些基因参与调控细胞生长和分化，当发生突变时可能导致细胞过度增殖形成肿瘤。肿瘤大小和位置不同，导致的症状各异。常见症状包括腹部肿块、腹泻、腹痛、贫血以及体重下降等。
诊断神经内分泌瘤通常需要进行影像学检查，例如CT扫描或MRI成像，以评估肿瘤的位置和大小；此外，血液检测可能有助于识别特定生物标志物，如5-HIAA和CgA。治疗策略取决于肿瘤分级和分期，低度恶性的神经内分泌瘤可考虑手术切除，而高度恶性者则需综合运用化疗、放疗等手段。患者可在医生指导下选择合适的治疗方式。
患者应保持良好的生活习惯，定期体检，早期发现、早期诊断和早期治疗是管理神经内分泌瘤的关键。
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