遗传疾病的风险因人而异，通常取决于父母是否携带有遗传性状的基因以及携带的数量。
遗传疾病是通过基因从父母传给后代的，如果父母一方或双方携带了某种遗传性状的基因，则可能会将其传给孩子。例如，常染色体显性遗传病，只要有一个异常基因就会发病；常染色体隐性遗传病，只有当控制相应性状的两个基因都发生突变（一人一个）时才会发病；X连锁隐性遗传病，只有当母亲的一个X染色体上的正常基因与父亲的一条X染色体上的异常基因结合在一起时才不会发病。因此，对于不同的遗传疾病，其遗传概率也各不相同。为了更好地评估患病风险，建议进行相关基因检测或咨询专业医生。
若家族中存在特定疾病的患者，且明确为遗传性疾病，则子女患该疾病的可能性会增加。此外，环境因素也可能影响某些遗传疾病的发生率，如孕期母体感染、新生儿窒息等。
在考虑遗传疾病风险时，应综合考虑家族史和个人健康状况，并定期接受医疗保健服务以监测潜在风险。必要时可寻求遗传咨询师的帮助，了解个人的遗传风险，并采取适当的预防措施。
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