先天性胆道闭锁通常需要通过手术治疗，并且越早治疗，效果越好。患有这一疾病的孩子通常需要及时就医，由专业医生进行评估和处理。
这种病是一种新生儿少见的胆管发育异常疾病，会导致胆汁无法正常排入肠道，从而引发肝功能受损，甚至进展为肝硬化。一般来说，家长可能会观察到宝宝有持续黄疸、粪便颜色灰白、尿色偏深等异常表现，这些都是需要警惕的信号。
早期治疗的关键是“葛西手术”（肝门空肠吻合术），其目的是为胆汁流动重新开辟通道。如果手术及时，部分患儿的肝功能可以维持正常或接近正常。然而，有些孩子在术后可能仍会面临肝损伤的进展，最终需要进行肝脏移植。
家长需要密切关注宝宝的恢复情况，定期带孩子复诊以监测肝功能状态。如果发现婴儿有持续黄疸或排便异常的迹象，应尽快带孩子前往医院，由专业医生诊断与治疗。医生会根据个体情况，制定针对性的治疗方案，为孩子争取更好的预后。
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