生长激素缺乏症的病因包括遗传、环境因素、自身体质及其他疾病等多方面，它可能由母体基因异常或后天的多重因素引发，需通过具体诊断明确病因。
从遗传层面看，部分患者是由于基因突变或遗传紊乱导致生长激素分泌不足，典型的如GH1基因或GHRHR基因缺陷，可能在出生后即体现为明显的矮小特征。环境因素方面，头部外伤、颅内感染（如脑膜炎、脑炎）或放射治疗常可破坏垂体功能，致使生长激素分泌减少；不良孕期环境如母体吸烟、酗酒等也可干扰胎儿内分泌系统的正常发育。自身的生理因素如垂体发育不全、垂体瘤的存在等，也可能直接影响生长激素的分泌。某些全身性疾病，如慢性肾衰、甲状腺功能低下、糖尿病等，也可能导致继发性生长激素缺乏。
从遗传层面看，部分患者是由于基因突变或遗传紊乱导致生长激素分泌不足，典型的如GH1基因或GHRHR基因缺陷，可能在出生后即体现为明显的矮小特征。环境因素方面，头部外伤、颅内感染（如脑膜炎、脑炎）或放射治疗常可破坏垂体功能，致使生长激素分泌减少；不良孕期环境如母体吸烟、酗酒等也可干扰胎儿内分泌系统的正常发育。自身的生理因素如垂体发育不全、垂体瘤的存在等，也可能直接影响生长激素的分泌。某些全身性疾病，如慢性肾衰、甲状腺功能低下、糖尿病等，也可能导致继发性生长激素缺乏。
出现生长激素缺乏症，建议及时就医并进行详细检查，常见的诊断手段包括GH激发试验、影像学检查（MRI）以明确垂体功能或结构异常情况。治疗方面可以使用重组人生长激素注射，根据患者年龄和病情控制剂量并定期复查。家长需为儿童提供均衡饮食，如富含蛋白质的鱼肉、鸡蛋，以及促进骨骼发育的乳制品；保持规律作息和适当运动如游泳，也有助于改善临床状况。早期干预治疗效果较优，延误治疗可能导致成年后骨密度下降、代谢异常等问题。
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