肺动脉压高可能危险，尤其是未及时治疗时可能引发心肺功能异常甚至危及生命。其严重性取决于病因、病程及治疗状况，需要结合具体情况进行评估。
肺动脉压高（肺动脉高压）是由肺动脉血压升高引起的一种疾病，可导致心脏右心室过度负载。病因包括遗传、环境、慢性病等多方面。遗传因素可能导致基因异常，增加患病风险；环境因素如长时间暴露于高海拔地区、吸烟或长期接触空气污染；慢性病如慢阻肺、肺纤维化、先天性心脏病等是常见诱因。甲状腺功能亢进、弥漫性结缔组织病（如系统性硬化）等系统性疾病也与之相关。早期患者可能仅有轻微气短、乏力等症状，易被忽视，但随着病程加重可能出现呼吸困难、胸痛、下肢水肿等表现，严重者发展为右心衰竭甚至猝死。
治疗上，药物是主要手段，包括使用内皮素受体拮抗剂（如安立生坦、波生坦）降低血管阻力；磷酸二酯酶-5抑制剂（如西地那非）改善血流；前列环素类似物（如曲前列尼尔）扩张肺血管。手术治疗在特定情况可考虑，如肺移植用于晚期不耐药病例，或针对慢性血栓性肺动脉高压的肺动脉内膜剥脱术。日常干预同样重要，患者应避免剧烈体力活动，戒烟控酒，控制体重，摄入低盐饮食，并按医嘱吸氧。
建议及时就医明确病因，并遵医嘱规范用药或干预。定期评估心功能、肺功能，并注重生活方式调整，远离诱因，可有效控制病情、延长生存期。
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