胆道闭锁会引起肝功能异常，因为胆道闭锁导致胆汁不能正常排出，进而引发肝脏损伤。及时诊断和治疗可以降低肝功能损害的风险，治疗方案包括手术、药物和护理等手段。
1）胆道闭锁为什么会引起肝功能异常？
胆道闭锁是一种新生儿罕见的先天性疾病，主要表现为肝外胆管闭塞，导致胆汁不能从肝脏排至小肠。由于胆汁在肝内淤积，这会引起肝细胞的炎症和损伤。胆汁中的有害物质（如胆红素）未被正常代谢，还会导致血液中总胆红素直线升高。长期胆汁淤积可能引发肝纤维化甚至肝硬化，导致肝功能进一步恶化。肝酶（如ALT、AST）升高是胆道闭锁的重要表现，也是肝功能异常的早期信号之一。
2）肝功能异常的治疗方式有哪些？
针对胆道闭锁导致的肝功能异常，常用以下治疗措施：
手术治疗：葛西手术（Kasai手术）是目前治疗胆道闭锁的常见方法，通过将肠道与肝门处连接，重新建立胆汁排出的通路。这一手术需尽早实施，如出生后60天内，成功率较高。
药物辅助治疗：术后通常需配合药物治疗，如熊去氧胆酸帮助改善胆汁流动，激素类药物控制炎症，以及维生素K1补充以改善凝血功能。
肝脏移植：如果患者已经发展至难以手术控制的终末期肝病，肝移植可能是唯一的治疗选择。
3）日常护理和营养支持
在治疗过程中，患者还需进行科学护理：
营养支持：由于胆汁淤积影响脂溶性维生素（如维生素A、D、E、K）的吸收，患者需补充特殊配方的脂肪乳剂和维生素制剂，确保营养均衡。
明确监测指标：定期检测肝功能指标（如胆红素、转氨酶等）以及腹部超声，了解疗效和病情进展。
胆道闭锁导致的肝功异常需要高度重视，早期诊断和干预至关重要。如果发现新生儿持续黄疸、大便颜色变浅等症状，应立即就医寻求专业帮助。
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