胆道闭锁需要早期诊断和治疗，否则很难维持长久的生命健康。接受及时的手术（如葛西手术或肝移植）后，一部分患者可以获得较长的生存时间及较好的生活质量，甚至可能接近正常人寿命。
胆道闭锁是一种新生儿时期的罕见病，指的是胆道闭塞导致胆汁无法进入肠道，从而影响消化和代谢。患儿通常在出生后数周至数月内出现皮肤、巩膜黄疸加重，大便发白、尿呈深黄色等症状，这主要源于胆汁中的胆红素排泄受阻。医学至今无法明确其确切病因，但多认为可能与病毒感染、基因异常或免疫调节有关。
根据病情严重程度及治疗时机的不同，治疗主要分为葛西手术（也叫肝门空肠吻合术）及最终需要的肝移植。葛西手术的目的是为胆汁建立新的排泄通道，这种方法在病情初期和患儿没有严重肝纤维化时效果更好。如果术后胆汁仍无法正常流出，患儿可能逐步发展为终末期肝病，最终需要进行肝移植。患者术后需长期关注营养问题、维生素吸收障碍和肝功能状态。
家长需注意守护患儿的免疫力，定期带孩子复查肝功能和全身状况，严格遵循医生指导。如果孩子术后出现黄疸反复、长期感染或其他并发症，务必寻求医生的帮助，评估是否需要进一步干预或进行肝移植才能改善长期预后。
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