血友病甲和血友病乙的严重程度取决于凝血因子缺乏的程度，但血友病甲整体症状更常见且更易出现严重出血。两者均为遗传性凝血障碍，血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ，但Ⅷ因子缺乏导致的出血风险更高。
1. 遗传因素
血友病甲和乙均为X染色体隐性遗传，男性发病率显著高于女性。血友病甲基因突变集中在F8基因，而血友病乙为F9基因缺陷。携带者女性可能表现轻度症状，但男性患者症状明显。
2. 临床表现差异
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