EB病毒嗜血细胞综合症主要表现为发热、肝脾肿大、血细胞减少、淋巴结肿大及皮疹等症状。该疾病通常由EB病毒感染引发免疫系统异常反应所致，需结合实验室检查确诊。
1、发热：
持续性高热是典型早期症状，体温常超过39摄氏度且对抗生素治疗无效。发热多伴随畏寒、乏力等全身症状，可能与病毒血症及细胞因子风暴有关。临床需监测体温曲线变化并排除其他感染性疾病。
2、肝脾肿大：
约80%患者出现进行性肝脾肿大，体检可触及肋下3厘米以上脾脏。肝功能异常表现为转氨酶升高和黄疸，严重者可发展为肝衰竭。影像学检查能明确脏器肿大程度。
3、血细胞减少：
外周血三系减少是重要诊断依据，血红蛋白低于90g/L、血小板计数小于100×10⁹/L、中性粒细胞绝对值小于1.5×10⁹/L。骨髓检查可见噬血现象，与异常免疫激活破坏造血细胞有关。
4、淋巴结肿大：
颈部、腋窝等浅表淋巴结普遍肿大，直径多超过1厘米且质地偏硬。淋巴结病理可见T淋巴细胞浸润及EB病毒编码RNA阳性，需与淋巴瘤进行鉴别诊断。
5、皮疹：
约30%患者出现多形性皮疹，包括麻疹样红斑、丘疹或出血性瘀点。皮肤病变与血管炎或血小板减少相关，多分布于躯干和四肢，活检可见淋巴细胞血管周围浸润。
患者应保持高蛋白、高维生素饮食，适量补充含铁食物如动物肝脏和深色蔬菜。急性期需绝对卧床休息，避免剧烈运动加重脏器负担。定期复查血常规和肝功能，观察有无出血倾向或黄疸加重。注意口腔卫生预防继发感染，出现持续高热或意识改变需立即就医。恢复期可进行散步等低强度活动，逐步恢复日常生活节奏。
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