地中海贫血属于血液系统疾病，是一种遗传性溶血性贫血。
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成不足或完全缺失引发的疾病。患者红细胞内血红蛋白结构异常，导致红细胞寿命缩短、破坏加速，表现为慢性溶血性贫血。该病属于血液系统疾病中的血红蛋白病范畴，根据基因缺陷类型可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种主要类型。典型症状包括面色苍白、乏力、黄疸、肝脾肿大等，严重者可出现骨骼畸形、生长发育迟缓。诊断需结合血常规、血红蛋白电泳、基因检测等检查。
轻型地中海贫血可能无明显症状，但重型患者需定期输血和祛铁治疗，部分患者可考虑造血干细胞移植。日常生活中需避免感染、慎用氧化性药物，女性患者妊娠前应进行遗传咨询。饮食上可适当增加富含优质蛋白和叶酸的食物，但需控制高铁食物的摄入。
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