红斑狼疮角膜炎不属于系统性红斑狼疮的晚期症状，但可能提示疾病活动度较高或存在眼部并发症。系统性红斑狼疮的眼部表现可发生于疾病任何阶段，角膜炎通常与免疫复合物沉积、血管炎或继发干燥综合征相关。
系统性红斑狼疮的眼部病变谱较广，角膜炎多与疾病活动性相关而非分期。早期患者可能因干燥综合征出现干眼症或浅层点状角膜炎，表现为眼干、异物感；中重度活动期患者可能因血管炎或免疫复合物沉积引发角膜溃疡、角膜溶解等严重病变。部分患者角膜炎与长期使用糖皮质激素或抗疟药的眼部副作用有关，需注意鉴别。角膜病变的严重程度更多反映局部免疫状态，而非系统性疾病的终末期进展。
极少数情况下，角膜炎可能合并巩膜炎或视网膜血管炎，此时需警惕全身血管炎加重。若出现视力下降、眼痛伴光敏感等症状，往往提示需要调整全身免疫抑制方案。但此类情况并非系统性红斑狼疮自然病程的晚期标志，及时干预后多数可逆转。
系统性红斑狼疮患者出现眼部不适时应尽早就诊眼科，完善泪液分泌试验、角膜荧光染色等检查。日常需严格防晒、避免眼部干燥，遵医嘱使用人工泪液或局部免疫调节剂。合并干燥综合征者需加强口腔和眼部护理，定期监测抗SSA/SSB抗体水平。全身治疗需风湿免疫科评估后调整用药方案，控制基础疾病活动度是预防角膜炎恶化的关键。
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