肾病综合征通常不会遗传，但少数遗传性肾病可能导致该疾病。肾病综合征主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症，可由多种原因引起。
原发性肾病综合征多与免疫异常相关，常见类型包括微小病变型肾病、膜性肾病等，这类疾病通常不涉及遗传因素。继发性肾病综合征可能由糖尿病肾病、系统性红斑狼疮等疾病引发，这些基础疾病本身也大多无遗传倾向。临床数据显示，90%以上的肾病综合征患者无家族遗传史，发病主要与后天环境、感染、药物使用等因素相关。
少数遗传性肾病如Alport综合征、先天性肾病综合征等可表现为肾病综合征，这类疾病与COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突变相关，呈X连锁或常染色体遗传模式。Fabry病等遗传性代谢疾病也可能导致肾脏损害，但发病率不足肾病综合征总病例的5%。对于有家族史的患者，建议通过基因检测明确诊断。
肾病综合征患者需注意低盐优质蛋白饮食，每日食盐摄入控制在3-5克，选择鸡蛋、鱼肉等易吸收的动物蛋白。避免剧烈运动防止水肿加重，定期监测尿蛋白和肾功能指标。出现严重水肿或尿量减少时应及时就医，在医生指导下使用利尿剂或免疫抑制剂治疗。
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