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科技重大项目加强纪检监察监督实施办法出台;信达与武田达成合作

发布时间: 2025-10-23 12:29:41 来源:

这里是《21健讯Daily》,欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件!v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

政策动向v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

驻卫健委纪检监察组出台实施办法 加强对卫生健康国家科技重大项目纪检监察监督v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

10月22日,据中央纪委国家监委网站消息,近日,中央纪委国家监委驻国家卫生健康委纪检监察组与国家卫生健康委党组联合印发《关于对卫生健康国家科技重大项目加强纪检监察监督的实施办法》,聚焦国家卫生健康委作为主责单位的国家科技重大专项、国家重点研发计划重点专项等项目,强化纪检监察监督。v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

此次出台的《实施办法》贯彻落实二十届中央纪委决策部署,紧密结合卫生健康工作实际,从卫生健康国家科技重大项目指南形成、立项评审、过程管理、绩效评价和验收及成果转化等关键环节,以及资金使用管理、专家使用管理等入手,采取参加会议、会商调度、听取汇报、个别谈话、查阅资料、沟通情况、实地督查、查办案件等方式,开展全链条、嵌入式、穿透式监督。v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

21点评:卫生健康科技创新是建设科技强国的重要内容,随着相关项目财政投入不断加大,必须紧盯项目实施中的廉洁风险,对科研失信等违法违规行为依法依规严肃处理,营造风清气正的科研环境,为建设健康中国和科技强国提供有力支撑。v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

药械审批v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

九强生物取得地高辛测定试剂盒医疗器械注册证v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

10月22日,九强生物(300406.SZ)公告称,公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品为地高辛测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法),注册证编号为京械注准20252400878,注册类别为Ⅱ类,有效期至2030年10月16日。该试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中地高辛(DIG)的含量。此次注册证的取得丰富了公司在体外诊断化学发光细分领域产品线的品种,有利于提升公司的核心竞争力和市场拓展能力,但实际销售情况取决于未来市场推广效果,对公司未来业绩的影响尚无法预测。v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

财报披露v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

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10月22日,宏源药业(301246.SZ)公告称,第三季度营收为4.35亿元,同比增长2.45%;净利润为471.03万元,同比增长1,316.05%。v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

戴维医疗:前三季度净利润同比增长14.71%v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

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资本市场v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

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信达生物:与武田制药达成全球战略合作v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

信达生物在港交所公告,于2025年10月22日(香港时间),信达生物与武田制药达成全球战略合作,旨在加速推进信达生物新一代IO及ADC疗法开发。本次合作包括两款后期在研疗法IBI363及IBI343,以及一款早期研发项目IBI3001的选择权。根据合作,信达生物与武田制药将在全球范围内共同开发新一代IO基石疗法IBI363,并在美国共同商业化,武田制药将在共同治理和协同一致的开发计划下主导相关工作;同时,信达生物授予武田制药IBI363在除大中华区及美国地区的商业化权益。信达生物授予武田制药IBI343在大中华区以外地区的独家权益。此外,信达生物授予武田制药IBI3001在大中华区以外地区权益的独家选择权。v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

行业大事v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

剂泰科技MTS-004成为中国首款完成三期临床的AI赋能制剂新药v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

剂泰科技10月22日宣布,公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点,成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药。MTS-004也是中国首款且目前唯一完成III期临床试验的PBA(Pseudobulbar Affect假性延髓情绪失控)药物,有望填补国内PBA治疗领域尚无获批药物的空白。MTS-004计划于2026年向国家药品监督管理局(NMPA)提交用于PBA适应症的新药上市申请(NDA),并在获批后启动临床研究,评估其在吞咽障碍治疗中的潜在拓展适应症。v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

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10月22日,百川发布循证增强医疗大模型Baichuan-M2 Plus,同步升级配套应用百小应并开放API。百川方面介绍,在多场景评测中,M2 Plus的医疗幻觉率较通用大模型显著降低,相比DeepSeek低约3倍,优于OpenEvidence。v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

根除幽门螺杆菌 我国科学家给出全新答案v7a速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

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