脑垂体瘤是起源于垂体前叶或后叶的良性肿瘤，多数为无功能性腺瘤，少数可分泌过量激素导致内分泌紊乱。
1、发病机制
脑垂体瘤可能与基因突变有关，如GNAS基因激活突变可导致生长激素腺瘤。部分病例存在家族遗传倾向，如多发性内分泌腺瘤病1型。环境因素中，长期雌激素暴露可能刺激泌乳素细胞增生。下丘脑调节异常也可导致促激素分泌型垂体瘤发生。
2、临床表现
无功能性垂体瘤常因压迫症状就诊，表现为头痛、视力视野缺损。功能性肿瘤依据激素类型呈现特异性症状：生长激素腺瘤导致肢端肥大症，促肾上腺皮质激素腺瘤引发库欣综合征，泌乳素瘤引起女性闭经溢乳或男性性功能减退。
3、诊断方法
内分泌检查需测定血清垂体激素水平及靶腺激素。影像学首选垂体MRI平扫增强，可显示微腺瘤及海绵窦侵犯情况。视力视野检查评估视交叉受压程度。疑难病例需进行动态激素试验或岩下窦静脉采血定位诊断。
4、药物治疗
泌乳素瘤首选甲磺酸溴隐亭片，多巴胺受体激动剂可缩小肿瘤。生长激素腺瘤可用醋酸兰瑞肽注射液抑制激素分泌。库欣病患者可使用酮康唑片阻断肾上腺皮质激素合成。药物治疗期间需定期监测激素水平与影像学变化。
5、手术治疗
经鼻蝶窦入路是主流术式，适用于大多数垂体大腺瘤。巨大侵袭性肿瘤可能需开颅手术。术后可能出现脑脊液漏、尿崩症等并发症。放疗适用于术后残留或复发肿瘤，常用伽玛刀精准照射控制肿瘤生长。
脑垂体瘤患者应保持规律作息，避免剧烈运动引发头痛。饮食注意控制钠摄入预防尿崩症，功能性肿瘤需针对激素异常调整营养方案。术后患者需终身随访垂体功能，及时补充缺乏的激素。出现视力骤降、剧烈头痛等急症需立即就医。
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