20岁一般不会得帕金森病，但极少数情况下可能因遗传因素或继发性病因发病。帕金森病多见于中老年人，青年发病多与基因突变、脑外伤、药物副作用或代谢异常有关。
帕金森病是一种神经系统退行性疾病，典型发病年龄在60岁以上。青年型帕金森病占比不足5%，其中早发型帕金森病多与LRRK2、PARK2等基因突变相关，患者可能出现静止性震颤、肌强直、运动迟缓等典型症状。继发性帕金森综合征可因脑炎、一氧化碳中毒、抗精神病药物长期使用导致，这类情况需通过脑脊液检查、基因检测与原发性帕金森病鉴别。
青年出现类似症状时更需考虑其他疾病，如肝豆状核变性、多系统萎缩等遗传代谢病。部分患者因长期服用甲氧氯普胺等药物引发药源性帕金森综合征，停用药物后症状可缓解。若存在家族遗传史或持续运动障碍，需通过黑质超声、DAT-PET等检查明确诊断。
建议出现不明原因震颤、动作迟缓等症状时及时就诊神经内科，避免自行服用抗震颤药物。日常需保持规律作息，适度进行平衡训练与有氧运动，避免接触神经毒性物质。
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