近日，一项有关GLP-1受体激动剂orforglipron的3期临床试验ATTAIN-2研究显示，orforglipron的3个剂量组均达到了主要终点和所有关键次要终点，在72周时实现了显著的体重下降、具有临床意义的糖化血红蛋白（A1C）降低，及心血管风险因素的改善。在主要终点方面，每日一次且在不受食物或饮水限制的前提下，orforglipron 36mg组平均体重下降达10.5%（10.4 kg），而安慰剂组为2.2%（2.3 kg）。
“这些数据表明了orforglipron在疗效、安全性和耐受性方面均具有与注射类GLP-1RA药物一致的潜力。”美国肥胖医学委员会创始人及名誉主席Louis J. Aronne表示， Orforglipron将能够帮助医疗专业人员在无需顾虑临床疗效的前提下，为偏好口服疗法的患者提供更多治疗选择。
据悉，ATTAIN-2是一项为期72周的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究，旨在比较orforglipron 6 mg、12 mg、36 mg单药治疗与安慰剂相比，在合并2型糖尿病的肥胖或超重成人患者中的疗效和安全性。Orforglipron是一款在研的、每日一次口服的小分子（非肽类）胰高血糖素样肽–1受体激动剂（GLP-1RA）。该药物由中外制药发现，并于2018年授权至礼来公司开发。目前，礼来正在进行orforglipron用于治疗2型糖尿病，以及针对肥胖或至少伴有一种体重相关合并症的超重成人进行体重管理的系列3期研究。此外， orforglipron还有作为治疗肥胖成人的阻塞性睡眠呼吸暂停和高血压的潜在可能。
礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示，orforglipron作为一种便捷的每日一次口服治疗药物，若获批上市，将显著提升肥胖治疗的可及性，并在全球范围内重塑肥胖治疗格局。
“忙”，已经成为很多科研人员的常态，他们忙着很多事，唯独很难静下心来忙学问。 中国科学院院士刘忠范将很多被迫忙碌 中新网伦敦1月2日电 (彭欣怡)当地1月2日，英国气象局发布数据指出，2023年是英国自1884年有气象记录以来第二热的一年，仅 近日，记者从北京大学获悉，为进一步服务国家战略，充分凝聚学科优势力量，加强临床医学学科顶层设计以及医教研统筹力量，推动世 近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员周光远和副研究员聂赫然团队，在高性能聚酰亚胺气凝胶结构设计和研究方面取 今天（1月3日），位于河北保定的亚洲最大自然博物馆之一——中国古动物馆（保定自然博物馆）正式开馆。 △中国 关于公布2023年度山东省优秀青年科学基金项目（海外）拟立项项目的通知 各有关单位： 2023年度山东省优秀青年科学基金项目（ 。本文链接：研究显示口服GLP-1受体激动剂能提升肥胖治疗可及性http://www.sushuapos.com/show-11-25199-0.html
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