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国际最新研究:常见遗传变异引发风险或是导致流产主因

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  中新网北京1月22日电 (记者 孙自法)国际知名学术期刊《自然》最新发表一篇遗传学论文称,常见的遗传变异会影响染色体数量异常(称为非整倍体)的发生风险,也是流产的一个主要原因。这项研究发现使学界可以更全面理解非整倍体风险的遗传因素,但后续还需要进一步研究来评估其潜在应用。Sxw速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

  本项研究中一项常规的体外受精胚胎活检用于临床基因检测,该检测提供了大规模基因数据。(图片来自Thom Leach, Amoeba Studios)。施普林格・自然 供图Sxw速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

  该论文介绍,非整倍性是人类流产的一个主要原因,这些染色体异常通常源于女性减数分裂过程中染色体的错误分离,是产生卵细胞的细胞分裂过程。此前研究表明,精细胞或卵细胞形成过程中DNA交换(交叉重组)的错误可能导致非整倍体风险。不过,此前在人类中尚未发现与减数分裂起源的非整倍体和重组都有关的常见遗传变异。Sxw速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

  在本项研究中,论文通讯作者、美国约翰・霍普金斯大学Rajiv C. McCoy和同事及合作者一起,利用体外受精胚胎的植入前遗传测试的临床数据,大规模绘制出减数分裂交叉事件,分离出相关遗传变异。他们通过对139416个胚胎及22850组生物学父母的分析,揭示出超过380万次交叉重组事件,并在41480个胚胎中识别出92485个非整倍性染色体。Sxw速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

  论文作者发现,非整倍体胚胎交叉重组次数低于正常胚胎,证实了这些事件在驱动染色体正常分离中的重要作用。其中,SMC1B(该基因编码的蛋白质在减数分裂期间帮助维持染色体稳定)的一个变异与减少交叉重组数和母体减数分裂非整倍体增加有关。进一步研究还显示,与重组过程有关的一些其他基因,还包括C14orf39、CCNB1IP1和 RNF212。Sxw速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

  论文作者总结说,这项研究进一步揭示了影响非整倍体的常见遗传因素,并凸显出重组在有性生殖过程中的重要作用。(完)Sxw速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

21世纪经济报道记者王峰北京报道 近日,全球教育集团培生(NYSE:PSO)公布2023财年财报。2023财年,培生的销售额为36.74亿英镑(下同),同比下降4%,但基础销售额同比增长1%;调整后营业利润5.73亿,同 21世纪经济报道记者 石恩泽 深圳报道操作系统似乎对地理入迷。鸿蒙和深圳,就像Windows和西雅图,也似Linux和赫尔辛基。这是地理与技术的紧密交融。深圳,可以说是鸿蒙的诞生之地,在全球科   中新经纬3月22日电 据《日本经济新闻》22日报道,夏普正在讨论缩小液晶显示器业务,夏普已将子公司显示器(SDP、位于市)停产纳入视野。显示器业务持续陷入苦战,成为夏普在2022财年(截至2023年3月)时隔5年陷入最终亏损 3月22日记者获悉,中国移动北京公司(北京移动)已于近日在北京亦庄高级别自动驾驶示范区永昌路段完成5G-A网络精品覆盖。这也是北京首条同时部署了5G-A网络和车网算力协同技术的车联网试验道路,为 记者3月22日获悉,中山大学、深圳华大生命科学研究院与复旦大学的研究团队合作,揭示了多种蚊虫在不同生境下病毒的多样性、传播分布的影响因素及地理谱系特征,在多维尺度上为研究蚊虫病毒组提供 3月24日,记者从中国农业科学院获悉,该院蔬菜花卉研究所甘蓝类蔬菜遗传育种创新团队,开发了快速创制细胞质雄性不育系的新方法——“一步法”。相关研究日前发表在国际期刊《自然&midd 。

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