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来凯医药核心管线临床试验失利股价跌超35%;飞利浦呼吸机产品退出美国市场

发布时间: 2024-01-30 15:17:03 来源:

这里是《21健讯Daily》,欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件!m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

政策动向

●市场监管总局发布民生领域反垄断执法典型案例 3起涉及医药行业m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

近日,国家市场监管总局发布2023年民生领域反垄断执法专项行动第三批典型案例,共15个典型案例,其中3起涉及医药行业。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

这3起典型案例,分别为1起经营者集中案件、2起滥用市场支配地位案件,涉及先声药业、上药第一生化药业、江西祥宇医药。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

近年来,国家对于医药行业的反垄断执法力度不断加强,2023年民生领域反垄断执法专项行动第一批典型案例就涉及5家药企,被国家市场监管总局或地方市场监管局处以数千万甚至是过亿元的重罚。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

药械审批

GSK抗癌药物Omjjara在欧盟获批上市m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

1月29日,葛兰素史克表示,欧盟委员会批准口服JAK1/JAK2和激活素A受体1型(ACVR1)抑制剂Omjjara(momelotinib)上市。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

Omjjara是欧盟首个批准用于治疗患有原发性骨髓纤维化、后多发性红细胞增多症骨髓纤维化或后原发性血小板增多症骨髓纤维化的中度至重度贫血成年患者与疾病相关的脾脏肿大(脾脏增大)或症状的药物,这些患者都是Janus激酶(JAK)抑制剂的新患者或曾接受过ruxolitinib治疗。Omjjara的批准是基于MOMENTUM关键性III期试验和SIMPLIFY-1 III期试验中的中重度贫血(血红蛋白<10 g/dL)成年患者亚群。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM


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恒瑞医药他克莫司缓释胶囊获FDA批准上市m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

1月29日,恒瑞医药(600276.SH)公告,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,公司向美国FDA申报的他克莫司缓释胶囊简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,该品种是美国FDA批准上市的首仿药,也是国内首仿产品。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

经体内和体外实验证实,他克莫司是一种强效的免疫抑制剂,能够抑制造成移植排斥反应之细胞毒淋巴细胞的生成、T细胞活化及T辅助细胞依赖型B细胞的增殖、淋巴因子的生成(如白细胞介素2、白细胞介素3及γ干扰素)以及白细胞介素2受体的表达。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM


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●“抗癌神药”DS-8201新适症上市申请获FDA受理m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

1月29日,第一三共与阿斯利康宣布Enhertu(DS-8201 )治疗转移性HER2阳性实体瘤的上市申请获得FDA受理,并被授予优先审评资格。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

2023年2月24日,国家药品监管局宣布,由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的ADC药物DS-8201 (英文商品名Enhertu、中文商品名优赫得)已获得上市许可,获批适应症为HER2阳性乳腺癌。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

2019年12月20日,DS-8201在美国获批,适应症为HER2阳性乳腺癌。此后4年,陆续在日本、欧盟、英国等地相继获批。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

目前DS-8201已在全球不同地区获批上市7种适应症:HER2突变型非小细胞肺癌、HER2低表达乳腺癌、胃食管交界处腺癌 、HER2阳性胃癌、胃癌、乳腺癌、HER2阳性乳腺癌。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

资本市场

●九安医疗预计2023年净利润同比下降91.89%-93.14%m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

1月29日,九安医疗公告,预计2023年净利润11亿元-13亿元,同比下降91.89%-93.14%。公司表示,业绩下滑是因为美国市场对于公司iHealth体外诊断检测产品的需求下降所致。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM


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●核心管线2期临床试验失利,来凯医药股价跌超35%m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

1月29日,来凯医药公布Afuresertib联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌(PROFECTA-II)的顶线数据,显示Afuresertib联合紫杉醇周疗可以降低疾病进展或死亡的风险(无进展生存期,PFS),HR为0.744(95%CI:0.502-1.102),但试验没有达到统计学意义。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

来凯医药计划与监管机构就该试验结果讨论决定下一步的注册临床路径。详细的试验数据将在医学会议上公布。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

受此消息影响,来凯医药开盘跳水,报收5.00港元/股,跌幅达到36.31%!盘中最低价4.910港元,再创历史新低。来凯医药于去年6月29日以18A规则在港交所上市,目前已跌破发行价。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

Afuresertib(LAE002)是来凯医药的核心产品,于2018年引进自诺华。该药是一种三磷酸腺苷(ATP)竞争性AKT抑制剂。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

行业大事

●飞利浦呼吸机产品正式退出美国市场m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

持续发酵三年半的飞利浦呼吸机召回事件,最终以多款产品退市收尾。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

据飞利浦官网的产品组合更新,在美国和美国本土,飞利浦伟康将专注于包括面罩在内的耗材和配件的销售,而不再销售医院呼吸机产品、某些家用呼吸机产品、便携式和固定式制氧机以及睡眠诊断产品,其中自2024年1月25日起停售的产品多达9款。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM

2021年6月,飞利浦宣布召回数百万台睡眠呼吸暂停和呼吸机,称患者使用这些设备时可能会吸入一种会降解并释放有害的、可能致癌的泡沫颗粒和气体;之后事件不断发酵,仅2021年一年,飞利浦在全球召回的呼吸设备数量高达520万台,远高于最初预计的300万至400万台。m4h速刷资讯——每天刷点最新资讯,了解这个世界多一点SUSHUAPOS.COM


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牙痛两天了,吃了消炎药没有缓解可能是由于药物不对症、用药剂量不足等原因导致的。建议及时就医检查,在医生指导下进行针对性治疗。一、原因1.药物不对症:如果服用的是抗生素类药物,如阿莫西林胶囊等,而引起牙 嗓子咳嗽、有白痰、久咳不愈,可以吃抗感染药物、止咳化痰药物治疗。建议患者在医生指导下用药,避免自行盲目服用。一、原因及症状如果出现上述情况,可能与感冒、支气管炎、肺炎等疾病有关,由于炎症刺激咽喉部 黄疸是指血液中胆红素浓度升高导致皮肤、黏膜发黄的一种症状。如果患者出现黄疸一个月仍未消退的情况,并且通过检查发现胆汁酸水平较高,则可能是由于肝细胞损伤或梗阻性因素引起的。1、肝细胞损伤:肝脏是人 激光祛除黄褐斑的价格一般在300-500元/次。具体的价格与多种因素有关,如医院的等级、医生的技术水平以及当地的消费水平等。一、影响因素1.医院的等级:不同级别的医疗机构设备和技术都存在差异,因此治疗效果 小细胞低色素性贫血不一定是白血病。引起该症状的原因较多,除了白血病外,还可能是缺铁性贫血、再生障碍性贫血等疾病引起的。一、不是白血病的情况1.缺铁性贫血:由于体内缺乏铁元素,导致红细胞合成减少而引发 登革热病毒在人体内一般会停留7-10天,但具体时间因人而异。若患者出现不适症状,建议及时就医治疗。登革热是由登革病毒引起的一种急性传染病,主要通过蚊虫叮咬传播,也可通过接触被污染的物品传播。感染登革热 。

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