21世纪经济报道记者武瑛港 实习生孙航星 北京报道
8月27日，舒泰神披露半年报，2024年上半年实现总营收1.82亿元，同比增长7.69%；归母净利润亏损342.30万元，上年同期亏损1.53亿元，同比增长97.77%；扣非净利润亏损637.40万元，上年同期亏损1.55亿元，同比增长95.88%。
舒泰神是一家创新型生物制药企业，以自主知识产权创新药物，尤其是生物药物的研发、生产和营销为主要业务。值得注意的是，2024上半年，舒泰神的研发投入为7721.36万元，占营收比为42.33%，较去年同比下降63.05%；研发费用为5,829.85万元，同比下降70.39%。
舒泰神在半年报中表示，受外部环境及行业政策等因素影响，主要产品销售收入有所变动。同时，基于未来研发项目整体布局和发展战略考虑，公司将资源投入重点聚焦至临床阶段研发项目的推进。基于上述原因，公司业绩承压，报告期净利润为负值。
实际上，与去年同期相比，舒泰神在研发方面的投入呈现“断崖式”缩水，而作为创新型生物制药企业，舒泰神如何发挥自身创新的能力或许值得思考。
研发“断崖式”缩水
作为创新型生物制药企业，舒泰神致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。
年报显示，舒泰神2023年研发投入4.48亿元，占营业收入的123.02%，较去年同比增长16.53%；研发费用4.12亿元，较去年同期增加13.63%。同时2023年上半年，舒泰神曾拥有研发人员269人，占员工总人数的35.44%。彼时的舒泰神或许极为重视产品和技术的持续性创新研发。
然而2023年年报显示，至报告期末，研发人员缩减为122人，占员工总人数的比例为21.98%。到2024年上半年，舒泰神的研发投入与研发费用也大幅下降，研发人员进一步减少为114人，占员工总人数的比例为20.84%，同比减少57.62%。这或许与舒泰神调整自身管线布局有关。
实际上，3月26日，舒泰神曾发布《关于终止部分在研项目临床试验的公告》，指出基于当前新冠疫情形势，结合年度审计工作开展，对公司研发项目进行了梳理，经审慎判断，决定终止BDB-001注射液、STSA-1002注射液、STSA1005注射液、STSA-1002和STSA-1005联合用药项目在COVID-19适应症方向的研究工作。公告显示，上述项目在COVID-19适应症方向研发投入共计38,341.98万元。
此次舒泰神终止了所有新冠适应症药物的研发，但这并不是舒泰神第一次终止在研管线。
2023年12月，舒泰神就曾发布公告，终止适应症为慢性乙型肝炎的STSG-0002注射液临床试验及后续开发。该注射液为携带靶向HBV基因组P区和X区的shRNA序列表达框的肝嗜性复制缺陷重组腺相关病毒。
研发管线的终止，研发投入缩减或许都为2024年上半年亏损收窄起到重要作用。
半年报显示，2024年Q1实现营收9498.34万元，同比增加46.09%，归母净利润亏损376.94万元，同比增加92.26%；Q2实现营收8740.64万元，同比减少16.24%，实现归母净利润34.64万元，同比增加100.33%，这也是舒泰神自2020年以来首次实现扭亏。
实际上，自2020年以来，舒泰神一直走在亏损的路上。2020年，舒泰神归母净利润亏损1.33亿元；2021年归母净利润亏损1.37亿元，同比下降3.29%；2022年归母净利润亏损1.97亿元，同比下降43.38%；2023年归母净利润亏损达3.99亿元，同比下降102.48%。
但是2024年上半年，舒泰神终于摆脱亏损连续下降的“魔咒”，尽管净利润仍处于负值，但终于实现同比增长，亏损程度大幅收窄。
另外值得注意的是，舒泰神的主要产品有创新生物药苏肽生（注射用鼠神经生长因子）和特色品种舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV））两类。但是根据2023年年报，舒泰神主要产品的销售收入有所下降，实现销售收入3.64亿元，较去年同期下降33.66%。其中苏肽生实现销售收入1.62亿元，较去年同期下降6.99%；舒泰清实现销售收入1.95亿元，较去年同期下降46.48%。
2024年上半年，苏肽生实现销售收入7,882万元，占营业收入的43.21%，较去年同期下降5.71%；而舒泰清实现销售收入9,899万元，占营业收入的54.27%，较去年同期增长20.06%。
主营产品曾被重点监控
舒泰神两类主营产品中，苏肽生主要用于视神经损伤、正己烷中毒性周围神经病等；而舒泰清适应症系用于治疗功能性便秘或术前肠道清洁准备、肠镜及其它检查前的肠道清洁准备等。
据立鼎产业研究分析，目前市场上仅4家生产注射用鼠生长因子产品的企业，舒泰神的苏肽生便是其中之一。
2013-2016年，国内鼠神经生长因子整体市场规模由16.3亿快速扩容至33亿，平均年复合增速为26.5%；从2017年起，由于受行业政策以及医保控费等因素影响，市场规模逐步萎缩。2019年鼠神经生长因子被调出国家医保目录，市场规模再次下跌。
政策扰动带来的业绩变动，这或许成为舒泰神不得不面对的问题。
在2023年业绩说明会上，舒泰神相关负责人曾回应，苏肽生于2023年1月从新一批重点监控目录调出，并于2024年1月完成“继续监控1年”，销售环境有望迎来好转，舒泰清将进一步在肠道准备和便秘两个适应症加强推广工作。
据了解，2019年7月1日，第一批国家重点监控合理用药药品目录公布，20个品种中，常年占据神经系统用药销售额前列的神经节苷脂、奥拉西坦、小牛血去蛋白、鼠神经生长因子等超10亿元的大品种名列其中。但是由于辅助用药监管、医保控费等政策的出台，其中部分药品当时已经出现了明显的销量下滑。
除两大类主营产品外，舒泰神还生产销售阿司匹林肠溶片等化学药品，增设包括治疗癌痛、局部晚期或转移性实体瘤适应症在内的多项药物研发。
然而创新药研发周期长、风险高，舒泰神两项主营产品在2023年就曾遭受一定打击。研发投入也不断压缩，主营产品营销或面临困境，舒泰神作为创新型药企，如何打破亏损局面，拉动业绩增长，或许是其需要重点考虑的问题。
除研发投入的考量，对创新型药企而言，如何促进实现成果快速转化落地或许也是值得思考的问题。
其中临床研究能力的提升或许尤其重要，中国药科大学药品监管科学研究院执行院长、国家药物政策与医药产业经济研究中心执行副主任邵蓉曾告诉21世纪经济报道记者，近年来随着国家政策推动以及国际多中心临床试验开展，国内临床研究能力不断提升，但在临床早期阶段，例如独立探索并制定临床试验方案等方面，仍然有待进步。
据分析，临床价值源于医疗机构、源于患者需求，对医疗机构来讲，临床研究要敢于做前端的挑战，这在学术声誉方面是很荣耀的一件事，但不是所有医疗机构、所有研究者都能做。
另外对于创新药企而言，除了侧重研发投入，关注市场需求或许同样是是核心要素。近日有业内人士向21世纪经济报道记者分析，其实中国的医疗市场庞大，众多临床患者的需求尚未得到充分满足。近年来，肿瘤学领域、自身免疫性疾病等受到关注，很大程度上是因为生物制剂在技术上取得了显著进步，特别是在分子研究领域。众多因素综合起来，最终催生出了新的研究方向和治疗方法。
出现轻微咳嗽十余天，但今天有感冒症状的情况时，可能是由于病情好转、病情加重等原因导致。建议患者及时前往医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。一、原因1.病情好转：如果在患病期间积极遵医嘱使用药物治疗 出现呼吸困难、有时还会咳嗽的症状，可能是由于肺炎导致的。但也可能与支气管炎、肺结核等疾病有关。一、是肺炎的情况1.细菌性肺炎：若患者受到金黄色葡萄球菌等病原体感染，可能会对肺部组织造成刺激，诱发炎症 手关节疼痛、发麻可能是得了风湿病，但也可能与类风湿性关节炎、颈椎间盘突出症等疾病有关。建议患者及时就医，在医生的指导下完善相关检查，并积极配合治疗。一、是风湿病的情况1.风湿病：如果患有风湿病，可能会 通常情况下，如果患有鼻窦炎且症状较轻时可以使用抗生素类药剂进行抗感染治疗。若患者病情严重，则需要通过手术的方式来进行治疗。1、抗生素：对于细菌性鼻窦炎而言，在临床上一般首选青霉素或头孢菌素类抗菌药 肾上腺肿瘤可以通过影像学检查、病理穿刺活检等方法进行判断是良性的还是恶性的。建议患者及时就医，在医生的指导下通过多种方式来明确诊断。一、影像学检查1.CT：CT是一种比较常见的影像学检查，可以对患者的 慢性阻塞性肺疾病是一种以持续气流受限为特征，具有可逆性、呈进行性发展的弥漫性疾病。该病多见于长期吸烟者和空气污染严重的地区居民中。1、戒烟：烟草中含有大量的尼古丁等有害物质，会刺激呼吸道黏膜并损 。本文链接：医健中报扫描｜研发“断崖式”缩水后，舒泰神能否走出亏损“泥潭”http://www.sushuapos.com/show-9-12733-0.html
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