肝AML（血管平滑肌脂肪瘤）通常属于良性肿瘤，癌变概率极低。肝AML可能与遗传因素、激素水平变化、血管发育异常等因素有关，多数患者无明显症状，部分可能出现腹部不适或肿块。
肝AML由成熟脂肪组织、平滑肌和异常血管组成，生长缓慢且边界清晰，影像学检查（如超声、CT或MRI）可明确诊断。临床观察显示，绝大多数肝AML患者长期随访未见恶变，仅需定期复查监测肿瘤大小变化。若肿瘤直径超过5厘米或压迫周围器官引发症状，可考虑手术切除。
极少数情况下，肝AML可能伴随结节性硬化症等遗传性疾病，或出现细胞异型性等病理学特征，此时需警惕潜在恶变风险。但此类病例在医学文献中报道罕见，确诊需通过病理活检结合免疫组化检测。
建议肝AML患者每6-12个月进行影像学复查，避免使用激素类药物。若发现肿瘤快速增长、内部血流信号异常或出现持续性腹痛、体重下降等症状，应及时就医评估。日常保持低脂饮食，限制酒精摄入，适度运动有助于维持肝脏健康。
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