IgA肾病一般不会自动修复，需要积极治疗和长期管理。IgA肾病是一种慢性肾小球疾病，主要表现为血尿、蛋白尿等症状，可能与免疫系统异常、遗传因素、感染等因素有关。
IgA肾病的肾小球损伤通常无法自行逆转。早期病变可能仅表现为轻微血尿或蛋白尿，此时通过规范治疗和生活方式调整，部分患者可以延缓病情进展。但若未及时干预，肾小球损伤会逐渐加重，导致肾功能持续下降。多数患者需要长期服用药物控制炎症反应，减少蛋白尿，保护残余肾功能。常用的治疗药物包括血管紧张素转换酶抑制剂如贝那普利片、血管紧张素受体拮抗剂如氯沙坦钾片，以及免疫抑制剂如吗替麦考酚酯胶囊等。
少数早期发现的轻度IgA肾病患者，在严格遵医嘱治疗并改善生活方式后，可能出现临床症状缓解或稳定。但这并非真正意义上的自动修复，而是疾病得到有效控制的表现。若患者存在持续大量蛋白尿、高血压或肾功能快速恶化等情况，通常提示病情较重，更需要积极干预以防止进展至终末期肾病。
IgA肾病患者应定期监测尿常规、肾功能等指标，严格遵医嘱用药。日常生活中需注意低盐优质蛋白饮食，避免过度劳累和感染。吸烟者应戒烟，肥胖者需控制体重。适当进行散步、太极拳等低强度运动有助于增强体质，但应避免剧烈运动。若出现水肿、尿量减少等症状加重情况，应及时就医调整治疗方案。
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