白血病是造血系统的恶性克隆性疾病，主要因造血干细胞异常增殖分化受阻引起。白血病的发生可能与遗传易感性、电离辐射、化学毒物接触、病毒感染及免疫功能异常等因素有关，临床表现为贫血、出血、感染及器官浸润症状。
1、遗传因素：
部分白血病患者存在染色体异常或基因突变，如唐氏综合征患者急性髓系白血病发病率显著增高。家族性白血病病例提示特定基因变异可能增加患病风险，但多数白血病为非遗传性。
2、电离辐射：
大剂量射线暴露可损伤造血干细胞DNA，广岛原子弹幸存者白血病发病率较常人高20倍。长期低剂量辐射接触如放射线工作者也需定期监测血常规变化。
3、化学物质：
苯及其衍生物通过代谢产物干扰细胞周期调控，职业接触者白血病风险提升3-5倍。某些化疗药物如烷化剂在治疗其他癌症时可能诱发继发性白血病。
4、病毒感染：
人类T淋巴细胞病毒I型可直接感染T细胞导致成人T细胞白血病。EB病毒与伯基特淋巴瘤相关，某些免疫缺陷状态下病毒致癌风险显著增加。
5、免疫异常：
自身免疫性疾病患者长期使用免疫抑制剂可能影响免疫监视功能。造血微环境异常导致异常克隆逃避免疫清除，最终发展为白血病。
白血病患者需保证优质蛋白摄入如鱼肉豆制品，适量补充含铁食物改善贫血症状。治疗期间注意口腔清洁与饮食卫生，避免生冷食物预防感染。根据体力状况进行散步等低强度运动，骨髓移植后需严格防护避免公共场所聚集。定期监测血常规与骨髓象变化，出现持续发热或皮下瘀斑应及时就医。
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