肠道T细胞淋巴瘤患者的中位生存期通常为6个月至2年，实际生存时间与病理分型、临床分期、治疗方案及患者基础健康状况密切相关。
1、病理分型：
肠道T细胞淋巴瘤包含多种亚型，其中肠病相关T细胞淋巴瘤EATL预后较差，5年生存率不足20%；而单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤MEITL侵袭性相对较低。病理分型通过免疫组化如CD3、CD8标记和基因检测如TCR基因重排确定，直接影响治疗策略选择。
2、临床分期：
早期Ⅰ-Ⅱ期患者通过联合化疗和自体干细胞移植，部分可获得长期生存；晚期Ⅲ-Ⅳ期因常伴肠穿孔、腹腔转移，生存期显著缩短。AnnArbor分期系统中，出现骨髓浸润或远处淋巴结转移提示预后不良。
3、治疗方案：
CHOP方案环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松为基础治疗，但缓解率仅40%-50%。新型药物如普拉曲沙、苯达莫司汀可提高疗效，异基因造血干细胞移植对年轻患者可能延长生存期。治疗耐受性差者生存时间明显受限。
4、并发症影响：
60%患者会出现顽固性腹泻和吸收不良综合征，严重营养不良加速病情恶化。肠穿孔发生率达30%，急诊手术死亡率超过50%。继发感染如CMV病毒激活是常见死亡原因。
5、个体差异：
年龄＜60岁、体能状态评分ECOG0-1分、无B症状发热/盗汗/体重下降者预后较好。合并克罗恩病或乳糜泻等慢性肠病患者，因诊断延迟往往预后更差。
建议患者在接受放化疗期间采用高蛋白、低纤维饮食如蒸蛋羹、鱼肉泥，避免粗纤维食物刺激肠道。每日补充复合维生素及微量元素，维持体重下降幅度不超过基础值10%。适度进行床边脚踏车运动预防下肢静脉血栓，但需避免腹部受压动作。定期监测血清白蛋白及前白蛋白水平，营养支持治疗可改善治疗耐受性。心理干预需贯穿全程，焦虑抑郁情绪会降低免疫功能。
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