中新网武汉2月26日电(田娟)华中科技大学附属同济医院呼吸与危重症医学科谢敏教授团队，近日在国际期刊《欧洲内科学杂志》和《呼吸疾病治疗进展》发表两项研究，分别揭示了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的免疫异质性特征，总结了基于分子机制的个体化治疗策略，为这一罕见病的研究和临床实践提供了新视角。
嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病，以哮喘、外周血和组织嗜酸性粒细胞增多及中小血管炎为特征。该病不仅累及呼吸系统，还可能影响全身多个器官和系统，具有显著的临床异质性。其发病涉及遗传、环境、免疫细胞及多种细胞因子的复杂相互作用。
谢敏团队通过分析2013年至2024年间在该院就诊的嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者的临床数据，发现患者的免疫特征存在显著异质性，且免疫异常是嗜酸性肉芽肿性多血管炎疾病评估的关键指标。
研究结果显示，免疫异常程度高的患者全身器官和系统受累的比例高达95.2%，疾病活动性和严重程度明显增加，此类患者以男性为主；而免疫异常程度低的患者则更多表现为哮喘，过敏性鼻炎等，疾病的严重程度较低。据此，团队提出基于免疫特征的临床分型模式，为临床精准治疗提供了新的参考依据。
研究团队进一步探索了生物制剂靶向治疗的应用，建立了嗜酸性肉芽肿性多血管炎精准靶向治疗模式，以显著减少糖皮质激素的用量，更好地控制疾病。
谢敏介绍，未来，团队将继续推动嗜酸性肉芽肿性多血管炎的免疫分子分型研究与个体化治疗方案的优化，致力于实现此病的早期诊断，个体化精准治疗，最大程度改善患者预后。(完)
“数据、模型和训练都是我们自己做的，我们将开放数据和模型，供每一位开发者免费使用。”12月15日，北京中科闻歌科技股份有 中国科学院院士、中国科学技术大学教授郭光灿团队在基于冷原子的量子存储实验研究中取得重要进展：该团队教授史保森、丁 12月18日，2023年度国家自然科学基金管理工作会议在北京召开。会议深入学习贯彻党的二十大精神和习近平总书记在中共中央 12月16日，纪念姜维壮教授诞辰百年学术研讨会暨中国财税史研究院2023年年会在中央财经大学召开。在会上，与会者深切缅怀我 近日，日本新潟大学等机构参与的一个国际研究团队报告，他们利用载人潜水器调查了日本海沟，在海底发现了2011年日本“ 2023年12月中旬以来，受冷空气持续影响，我国天气形势复杂，集中出现寒潮、雨雪、低温、冰冻等灾害性天气。 近日，中国科学院 。本文链接：专家发现嗜酸性肉芽肿性多血管炎精准治疗新策略http://www.sushuapos.com/show-11-17877-0.html
声明：本网站为非营利性网站，本网页内容由互联网博主自发贡献，不代表本站观点，本站不承担任何法律责任。天上不会到馅饼，请大家谨防诈骗！若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。