单基因遗传糖尿病是一种由单一基因突变引起的罕见糖尿病类型，应寻求专业医生确诊和治疗。
这种糖尿病与常见的1型或2型糖尿病不同，是由特定基因突变直接导致的，而不是由生活方式或自身免疫原因引发。患病者通常体现在家族内的多代病史，常呈现早发病特征，但大多没有明显的胰岛素抵抗问题，且病情相对稳定。
它包含多个亚型，例如MODY（青春期发病的成年型糖尿病）和新生儿糖尿病等。MODY较常见，分为13种以上的亚型，每型与不同的致病基因突变相关，还各自表现为轻度高血糖或需胰岛素干预的多种症状。新生儿糖尿病则极早发病，多数在出生6个月内出现。未经治疗，这类糖尿病可能导致严重的血糖控制问题和并发症。
通过基因检测可明确诊断，并针对不同突变基因设计个性化治疗方案。部分患者可能仅需调整饮食或口服降糖药即可，而非必须依赖注射胰岛素。如怀疑家族内有糖尿病家族史，应主动咨询遗传内分泌科，进行基因筛查与风险评估，以便采取有效管理措施。
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