胆道闭锁是一种较为严重的先天性肝胆疾病，虽然无法彻底治愈，但通过早期诊断并及时治疗，可以显著改善患儿的生活质量，延长寿命。早期的手术干预是关键，同时部分患者可能需要肝移植来获得长期的生存效果。
胆道闭锁的原因尚不完全明确，可能与遗传因素、病毒感染、免疫异常及妊娠期环境暴露等有关。患病儿童因胆道阻塞，胆汁不能正常排出，会导致黄疸持续，皮肤和巩膜发黄，粪便呈灰白色，甚至引发肝功能损伤或肝硬化。确诊后通常会先进行Kasai手术（肝门空肠吻合术），通过将小肠的一部分接到肝门部位，恢复胆汁引流。如果手术在患儿出生后60天内完成，疗效较佳，有助于改善黄疸和肝功能。然而，部分患者随着时间的推移可能仍然发生肝硬化或出现并发症，此时需要考虑肝移植手术，这是目前唯一可以挽救终末期胆道闭锁患者生命的治疗方法。
胆道闭锁的原因尚不完全明确，可能与遗传因素、病毒感染、免疫异常及妊娠期环境暴露等有关。患病儿童因胆道阻塞，胆汁不能正常排出，会导致黄疸持续，皮肤和巩膜发黄，粪便呈灰白色，甚至引发肝功能损伤或肝硬化。确诊后通常会先进行Kasai手术（肝门空肠吻合术），通过将小肠的一部分接到肝门部位，恢复胆汁引流。如果手术在患儿出生后60天内完成，疗效较佳，有助于改善黄疸和肝功能。然而，部分患者随着时间的推移可能仍然发生肝硬化或出现并发症，此时需要考虑肝移植手术，这是目前唯一可以挽救终末期胆道闭锁患者生命的治疗方法。
在治疗过程中，家长应密切配合医疗团队，注意饮食和生活护理。患儿往往需要足够的热量和脂溶性维生素（如维生素A、D、E、K），可以通过高能配方奶粉或肠内营养补充。另外，应定期监测肝功能、体重增长及营养状况，避免感染和肝功能恶化。如果孩子黄疸未能缓解或出现肝硬化早期症状，需要及时复诊或转诊至肝移植中心。
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