荷兰阿姆斯特丹大学医学院科学家开展的一项新研究证明，利用最新CRISPR-Cas基因编辑技术，能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒（HIV）的痕迹，为治愈该病带来新希望。相关研究论文将提交于4月27日至30日在巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会。
治疗HIV面临的一个重大挑战是，病毒能将其基因组整合到宿主DNA内，这使其极难消除。CRISPR-Cas基因组编辑工具为靶向HIV的DNA提供了一种新手段。
研究人员表示，HIV可感染体内不同类型的细胞和组织。他们的目标是开发出一种强大而安全的CRISPR-Cas组合方案，可在不同细胞环境灭活不同HIV毒株，有望提供一种能有效对付多种HIV变体的广谱疗法。
团队使用CRISPR-Cas和两种gRNA，来对付“保守”的HIV序列。这意味着他们旨在攻击在所有已知HIV毒株基因组内保持不变的部分，并治愈了HIV感染的T细胞。他们进一步评估了来自不同细菌的各种CRISPR-Cas系统，以确定其治疗感染HIV的CD4 T细胞的有效性和安全性。结果显示，SaCas9系统表现出优异的抗病毒性能，能用单一gRNA完全灭活HIV，并用两种gRNA切除病毒DNA。
研究团队强调，最新研究只是概念验证，不会立刻用于治愈HIV。他们计划进一步优化靶向大多数HIV宿主细胞的递送途径，并将结合CRISPR疗法和受体靶向试剂，开展临床前试验。
荷兰阿姆斯特丹大学医学院科学家开展的一项新研究证明，利用最新CRISPR-Cas基因编辑技术，能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒（HIV）的痕迹，为治愈该病带来新希望。相关研究论文将提交于4月27日至30日在巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会。
治疗HIV面临的一个重大挑战是，病毒能将其基因组整合到宿主DNA内，这使其极难消除。CRISPR-Cas基因组编辑工具为靶向HIV的DNA提供了一种新手段。
研究人员表示，HIV可感染体内不同类型的细胞和组织。他们的目标是开发出一种强大而安全的CRISPR-Cas组合方案，可在不同细胞环境灭活不同HIV毒株，有望提供一种能有效对付多种HIV变体的广谱疗法。
团队使用CRISPR-Cas和两种gRNA，来对付“保守”的HIV序列。这意味着他们旨在攻击在所有已知HIV毒株基因组内保持不变的部分，并治愈了HIV感染的T细胞。他们进一步评估了来自不同细菌的各种CRISPR-Cas系统，以确定其治疗感染HIV的CD4 T细胞的有效性和安全性。结果显示，SaCas9系统表现出优异的抗病毒性能，能用单一gRNA完全灭活HIV，并用两种gRNA切除病毒DNA。
研究团队强调，最新研究只是概念验证，不会立刻用于治愈HIV。他们计划进一步优化靶向大多数HIV宿主细胞的递送途径，并将结合CRISPR疗法和受体靶向试剂，开展临床前试验。
据法新社巴黎3月15日报道，15日发布的一项新的重要分析称，影响神经系统的疾病——如中风、偏头痛和痴呆症——已经超过心脏病，成为全球范围内导致人们健康损害的主要原因。 3月21日是世界睡眠日，今年中国主题为“健康睡眠 人人共享”。人的一生约有三分之一的时间是在睡眠中度过，睡眠、运动、营养被视为保障机体正常发育和健康的三大要素。关于睡眠有哪些常见认知误 肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤。其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比达到85%。表皮生长因子受体（EGFR）是NSCLC最常见的驱动突变基因。现在，一个国际科学家团队首次证明，EGFR的一个关键界面可能会成为更 玻璃，是我们日常生活中常见且应用非常广泛的一种材料，如外墙、窗户、杯子、灯饰……但玻璃的应用远不止于此。2024年3月22日14时，由中国下一代教育基金会与中国平安共同主办、科技 3月21日上午，全球首列氢能源市域列车在中车长客股份公司（以下简称“中车长客”）试验线上进行了时速160公里满载运行试验。当日试验过程中，车以160公里/小时速度运行的列车，每公里实际运行平均能耗 美国加州理工学院喷气推进实验室的一个机器人专家团队，与卡内基梅隆大学机器人研究所科学家合作，开发出一种蛇形机器人，用于调查土星第六大卫星土卫二的地形，以寻找生命的“蛛丝马迹”。相关研究 。本文链接：CRISPR能消除培养细胞中艾滋病病毒http://www.sushuapos.com/show-2-4018-0.html
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